目的 探讨YB-1对胰腺癌PANC-1细胞中增殖和侵袭的影响及其对Notch/Hes1信号通路的调控作用.方法 构建腺病毒载体,采用转染技术,将实验分成3组,A组:空白对照组(PANC-1)、B组:阴性对照组(PANC-1+Ad-HK组)、C组:YB-1过表达组(PANC-1+Ad-YB-1组).噻唑蓝(MTT)检测各组胰腺癌细胞的增殖情况;细胞划痕实验检测各组胰腺癌细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组胰腺癌细胞的侵袭能力;Western印迹检测YB-1和Hes1蛋白的表达,并分析YB-1与Hes1的相关性.结果 MTT检测发现C组24、48、72 h OD值明显高于B组和A组(P<0.01),且C组OD值随着时间变化增幅显著大于A组和B组(P<0.01);细胞划痕结果发现,C组胰腺癌细胞在各时间点迁移距离较A组及B组明显增大(F0 h=82.98,F6 h=101.46,F12 h=42.84,均P<0.001),且随着时间变化C组迁移距离明显大于A组和B组(P<0.01);Transwell侵袭实验发现,C组穿透基底膜细胞数﹝(59.82±4.92)个﹞明显多于A组﹝(28.60±2.07)个﹞及B组﹝(29.63±1.18)个;F=148.31,P<0.01﹞;Western印迹结果显示,C组中YB-1蛋白表达(0.92±0.02)明显高于A组(0.56±0.02)和B组(0.48±0.01;F=126.15,P<0.01);C组中Hes1蛋白表达(1.34±0.03)明显高于A组(1.09±0.02)和B组(1.12±0.02;F=98.65,P<0.01);Spearman等级相关性分析,胰腺癌PANC-1细胞中YB-1和Hes1蛋白表达呈正相关(r=0.275,P=0.031).结论 YB-1在胰腺癌PANC-1细胞中呈高表达,其机制可能通过上调Notch/Hes1通路的表达,从而促进胰腺癌PANC-1细胞的增殖和侵袭.

Y盒结合蛋白1;胰腺癌;增殖;侵袭

王辉;陈明道;夏红星;李峰

南华大学附属南华医院胃肠外科,湖南 衡阳 421002

中国老年学杂志

[1]王辉;陈明道;夏红星;李峰-.YB-1通过调控Notch/Hes1促进胰腺癌PANC-1细胞增殖和侵袭)[J].中国老年学杂志,2022(13):3280-3283

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