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基于网络药理学的慈丹胶囊抗肝癌作用机制探讨
文献摘要：
目的 构建慈丹胶囊活性成分-作用靶点网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,对靶点涉及的功能和通路进行分析,探讨慈丹胶囊抗肝癌的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)挖掘慈丹胶囊中的主要活性成分.利用药物靶点分析平台(STITCH)、GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM)预测和筛选慈丹胶囊活性成分对应靶点中与肝细胞癌相关的靶点.采用Cytoscape 3.8.2软件构建活性成分-作用靶点网络,采用String数据库和Cytoscape 3.8.2软件获得PPI网络.采用注视、可视化和集成发现数据库(DAVID)对靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 筛选得到慈丹胶囊活性成分18个,共得到97个可能与肝细胞癌相关的作用靶点,活性成分-作用靶点网络分析显示慈丹胶囊具有多成分、多靶点的作用特点.构建的PPI网络涉及88个节点和467条边.GO富集分析结果表明,慈丹胶囊抗肝癌作用的靶点主要涉及细胞过程、生物调控、代谢过程、对化学刺激的反应等生物学过程.KEGG富集分析结果显示,慈丹胶囊抗肝癌作用的靶点主要涉及TNF、PI3K-AKT、MAPK等信号通路.结论 慈丹胶囊抗肝癌作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,其可能通过调节TNF、PI3K-AKT、MAPK等信号通路发挥作用.
文献关键词：
慈丹胶囊;肝细胞癌;网络药理学;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
辛宝;解方园;姚晨;张菁;黄婷婷;黄玉凤
作者机构：
海军军医大学(第二军医大学)第三附属医院药材科,上海 200438
文献出处：
引用格式：
[1]辛宝;解方园;姚晨;张菁;黄婷婷;黄玉凤-.基于网络药理学的慈丹胶囊抗肝癌作用机制探讨)[J].海军军医大学学报,2022(06):638-644
A类：
慈丹胶囊
B类：
网络药理学,抗肝癌,机制探讨,作用靶点,靶点网络,蛋白质相互作用,PPI,对靶,系统药理学,分析平台,TCMSP,囊中,主要活性成分,药物靶点,STITCH,GeneCards,线人,孟德尔遗传,数据系统,OMIM,点中,肝细胞癌,Cytoscape,软件构建,String,注视,DAVID,基因本体,京都基因与基因组百科全书,富集分析,选得,多成分,多靶点,作用特点,生物调控,代谢过程,生物学过程,PI3K,AKT,MAPK,多通路
AB值：
0.25806
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