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纤溶酶原Kringle 5与层粘连蛋白α3链G1结构域间的结合及其对血管内皮细胞增殖凋亡的影响
文献摘要：
目的:探究层粘连蛋白α3链G1结构域(LG1)是否为人纤溶酶原Kringle 5的特异性受体并介导了Kringle 5对血管内皮细胞(HUVEC)的增殖和凋亡的影响。方法:利用蛋白印记覆膜法(Blot overlay)及酶联免疫吸附试验(ELISA)技术考察重组Kringle 5与LG1间的结合能力；以紫杉醇作为阳性对照，不同浓度Kringle 5处理HUVEC；此外引入抗层粘连蛋白α3链抗体(抗LAMA3)并分成Kringle 5组(KR)、抗LAMA3+Kringle 5组(ALK)和Control组，细胞计数试剂盒(CCK-8)实验考察各组中内皮细胞的增殖和凋亡，组间比较采用单因素方差分析。结果:Kringle 5可剂量依赖性地特异结合LG1，平衡解离常数为12.9×10 －8 mol/L；细胞增殖实验中的Kringle 5处理组(180、260、340、420、500×10 －9 mol/L)的吸光度值低于空白组(0.59±0.03、0.48±0.02、0.36±0.04、0.25±0.01、0.25±0.01比0.72±0.01， F＝52.211、340.650、187.178、3 035.236、4 044.002， P<0.05)，且Kringle 5组(340、420、500×10 －9 mol/L)的增殖抑制率高于紫杉醇组[(67.85±7.07)%、(87.15±2.28)%、(87.95±1.72)%比(48.04±7.84)%， F＝10.561、68.783、74.115， P<0.05]；细胞凋亡实验中，Kringle 5处理组(0.32、0.64、0.96、1.28、1.60、1.92×10 －6 mol/L)的吸光度值低于空白组(0.47±0.03、0.45±0.02、0.40±0.04、0.30±0.03、0.28±0.03、0.26±0.01比0.59±0.04， F＝14.122、22.986、28.333、111.968、112.113、184.012， P<0.05)；KR组的增殖抑制率高于ALK组[(29.95±2.85)%、(43.60±0.23)%、(55.61±3.87)%比(－11.28±4.46)%、(－22.30±16.19)%、(－18.42±17.82)%， F＝181.953、49.667、49.438， P<0.05)]，KR组的细胞存活率低于ALK组[(93.80±19.17)%、(53.79±1.10)%、(47.10±13.90)%比(139.97±26.99)%、(150.41±33.67)%、(115.08±30.04)%， F＝5.837、24.689、12.649， P<0.05]。 结论:层粘连蛋白α3链为Kringle 5的特异性受体并介导了Kringle 5对HUVEC的增殖抑制作用和凋亡诱导作用。
文献关键词：
人纤溶酶原Kringle 5;层粘连蛋白α3链G1结构域;特异性结合;血管内皮细胞;增殖和凋亡
中图分类号：
作者姓名：
张嘉昕;张椰莉;宋思慧;边六交
作者机构：
西北大学生命科学学院，西安 710069;太原师范学院生物系 030619
文献出处：
引用格式：
[1]张嘉昕;张椰莉;宋思慧;边六交-.纤溶酶原Kringle 5与层粘连蛋白α3链G1结构域间的结合及其对血管内皮细胞增殖凋亡的影响)[J].中华实验外科杂志,2022(11):2113-2116
A类：
Kringle,LAMA3+Kringle
B类：
纤溶酶原,层粘连蛋白,结构域,血管内皮细胞增殖,增殖凋亡,LG1,HUVEC,增殖和凋亡,印记,覆膜,膜法,Blot,overlay,酶联免疫吸附试验,结合能,紫杉醇,阳性对照,KR,ALK,Control,试剂盒,CCK,细胞的增殖,单因素方差分析,剂量依赖,量依赖性,平衡解,解离常数,10 ,吸光度值,抑制率,细胞存活率,增殖抑制作用,凋亡诱导,诱导作用,特异性结合
AB值：
0.207366
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