典型文献
MRKH综合征临床研究新进展
文献摘要：
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）综合征是一种罕见的先天性女性生殖系统畸形，患者的染色体核型为正常女性核型（46，XX），卵巢功能及第二性征发育正常，但生殖系统发育异常，表现为先天性无子宫颈无阴道合并单侧或双侧始基子宫。近年来国内外对此罕少见疾病的关注增加，相关研究对MRKH综合征患者临床表现的评估更加全面精准，本文就MRKH综合征的临床表现研究新进展进行综述，内容包括MRKH综合征患者的始基子宫及有功能性内膜的发育不良子宫的相关研究、MRKH综合征患者临床表型谱的研究进展、MRKH综合征患者心理评估的相关研究。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
段佳丽;陈娜;朱兰
作者机构：
中国医学科学院北京协和医学院临床医学专业试点班，北京 100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科 国家妇产疾病临床医学研究中心 疑难重症及罕见病国家重点实验室，北京 100730
文献出处：
引用格式：
[1]段佳丽;陈娜;朱兰-.MRKH综合征临床研究新进展)[J].中华妇产科杂志,2022(10):793-796
A类：
B类：
MRKH,研究新进展,Mayer,Rokitansky,ster,Hauser,先天性,女性生殖系统,生殖系统畸形,染色体核型,XX,卵巢功能,及第,第二性征发育,系统发育,发育异常,无子,子宫颈,阴道,始基子宫,表现研究,有功,内膜,发育不良,良子,临床表型,型谱,心理评估
AB值：
0.39136
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