目的:回顾性分析初治卵巢上皮性癌（卵巢癌；包括输卵管癌和原发性腹膜癌）患者行聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂（PARPi）一线维持治疗的真实世界临床数据，并对预后相关影响因素进行初步探索。方法:（1）收集自2018年8月（PARPi国内上市）至2021年12月31日在四川省肿瘤医院就诊行PARPi一线维持治疗的卵巢癌患者的临床病理资料及随访资料（即本研究的真实世界临床数据）。（2）根据PARPi种类不同将本研究的真实世界临床数据分为奥拉帕利组和尼拉帕利组，分别与具有代表性的国内外Ⅲ期随机对照试验（RCT），包括BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌奥拉帕利单药一线维持治疗（即SOLO-1研究）、卵巢癌尼拉帕利单药一线维持治疗（即PRIMA研究）、针对中国人群的晚期卵巢癌尼拉帕利一线维持治疗（即PRIME研究）的研究对象入排标准进行对比。（3）分析本研究的真实世界临床数据中两组卵巢癌患者的预后，并对影响预后的相关因素进行单因素和多因素分析。结果:（1）本研究的真实世界临床实践中，纳入行PARPi一线维持治疗的卵巢癌患者共83例，其中位年龄为51岁（47~57岁）。83例患者中，卵巢癌75例、输卵管癌5例、原发性腹膜癌3例；手术病理分期：Ⅰ期5例，Ⅱ期9例，Ⅲ期55例，Ⅳ期12例，不详2例；新辅助化疗（NACT）：有NACT者40例，无NACT者43例；术后无肉眼可见残留灶（R0）62例，残留灶<1 cm（R1）9例，残留灶≥1 cm（R2）8例，不详4例。PARPi治疗过程中，32例中断，40例减量，1例终止（因急性白血病终止治疗）。83例卵巢癌患者中，奥拉帕利组35例、尼拉帕利组48例，两组患者的病理类型（高级别卵巢浆液性癌占比分别为100%、75%）及BRCA基因状态（BRCA基因突变型占比分别为91%、10%）分别比较，差异均有统计学意义（ P均<0.01）。（2）与SOLO-1研究的入排标准比较，本研究真实世界临床数据中的奥拉帕利组仅有60%（21/35）的符合率；与PRIMA研究、PRIME研究的入排标准比较，本研究真实世界临床数据中的尼拉帕利组仅分别有31%（15/48）和69%（33/48）的符合率。常见的不符合原因包括化疗疗程数、病理类型和手术病理分期。（3）本研究的真实世界临床数据中，行PARPi一线维持治疗的83例卵巢癌患者的中位随访时间为15.9个月（11.3~22.9个月），中位无进展生存时间（PFS）为29.7个月（95% CI为25.9~33.6个月），中位总生存时间为49.8个月（95% CI为47.4~52.2个月）。单因素分析显示，单双侧卵巢病变、总化疗疗程数、含铂化疗疗效、化疗结束时有无可测量病灶与行PARPi一线维持治疗的Ⅱ~Ⅳ期卵巢癌患者的PFS均显著相关（ P均<0.05）；多因素分析显示，单双侧卵巢病变、总化疗疗程数、含铂化疗疗效是影响行PARPi一线维持治疗的Ⅱ~Ⅳ期卵巢癌患者PFS的独立因素（ P均<0.05）。 结论:本研究的真实世界临床实践中，单侧卵巢癌、总化疗疗程数<9个、含铂化疗后达到完全缓解是行PARPi一线维持治疗的卵巢癌患者PFS获益的独立影响因素；因本研究的真实世界临床实践中的患者情况与国内外Ⅲ期RCT研究的入排标准存在较大差异，故具有代表性的回顾性研究结果仍具有重要的临床参考意义。

卵巢肿瘤;卵巢上皮癌;多（ADP核糖）聚合酶抑制剂;维持化疗;预后

王登凤;张杰;张灿;余健;石宇;徐世强;樊英;周凤智;宋水勤;刘红;张国楠

电子科技大学医学院附属肿瘤医院暨四川省肿瘤医院妇科肿瘤中心，成都　610041

中华妇产科杂志

[1]王登凤;张杰;张灿;余健;石宇;徐世强;樊英;周凤智;宋水勤;刘红;张国楠-.PARPi用于初治卵巢上皮性癌患者一线维持治疗的真实世界临床数据分析)[J].中华妇产科杂志,2022(09):641-652

PRIMA,高级别卵巢浆液性癌

PARPi,初治,卵巢上皮性癌,一线维持治疗,真实世界,临床数据,输卵管癌,原发性腹膜癌,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,相关影响因素,初步探索,肿瘤医院,卵巢癌患者,临床病理资料,奥拉帕利,尼拉,随机对照试验,RCT,BRCA1,基因突变,晚期卵巢癌,单药,SOLO,中国人群,PRIME,多因素分析,入行,手术病理,病理分期,不详,新辅助化疗,NACT,肉眼,R0,R1,治疗过程,急性白血病,病理类型,突变型,标准比较,符合率,疗程,随访时间,无进展生存时间,PFS,总生存时间,卵巢病变,含铂化疗,化疗疗效,无可,可测量,化疗后,完全缓解,独立影响因素,回顾性研究,卵巢肿瘤,卵巢上皮癌,ADP,维持化疗

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