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典型文献
稀土萃余水相中乳化油滴稳定性及Al3+水解破乳机制
文献摘要:
以P507离心萃取低浓硫酸稀土所得萃余水相为研究对象,研究了静置时间、pH及Al3+水解对萃余水相中乳化油滴稳定性的影响,分析了 Al3+水解聚合条件下乳化油滴的破乳机制.结果表明:萃余水相中乳化油滴以乳化油形式存在,上浮速率极其缓慢,且表面带负电荷,难以通过布朗运动碰撞聚并,使其可较长时间稳定存在于萃余水相中.随着萃余水相pH从3提高至8,其Zeta电位先由负变正,再由正变负,这与不同pH下Al的水解形态有关.当pH为3~4,少量Al3+水解聚合生成AlOH2+等带正电荷的低羟基聚合物,并通过电中和作用吸附带负电荷的乳化油滴,使Zeta电位由负变正,且所得吸附产物粒度极小,难以通过布朗运动有效碰撞聚并,P507未能有效去除;当pH为4~6,Al3+继续水解形成聚合度更高的低羟基聚合物甚至Al(OH)3溶胶,有效正电荷数降低,使Zeta电位降低(由正变负),且由于Al(OH)3溶胶的粘结架桥和网捕卷扫作用,形成易于沉降的大分子絮体,P507含量大幅降低;当pH为6~8,Al(OH)3溶胶开始与OH-反应,生成带负电荷的Al(OH)4-聚合物,使Zeta电位进一步降低,同时电中和、网捕卷扫等作用有所减弱,P507含量反而有所升高.Al(OH)3胶体吸附萃余水相中乳化油滴后,由于颗粒间粘结架桥作用增强而发生团聚长大;Al(OH)3胶体吸附乳化油滴的过程为物理吸附.
文献关键词:
P507;低浓度稀土;萃余水相;乳化油滴;Zeta电位
作者姓名:
尹伟强;赵锦辉;赵龙胜;刘德鹏;齐少雷;冯宗玉
作者机构:
有研稀土新材料股份有限公司,北京100088;有研科技集团有限公司稀土国家工程研究中心,北京100088;河北雄安稀土功能材料创新中心有限公司,河北雄安071700;北京科技大学冶金与生态工程学院,北京100083
文献出处:
引用格式:
[1]尹伟强;赵锦辉;赵龙胜;刘德鹏;齐少雷;冯宗玉-.稀土萃余水相中乳化油滴稳定性及Al3+水解破乳机制)[J].稀有金属,2022(10):1322-1330
A类:
萃余水相,乳化油滴,AlOH2+
B类:
相中,Al3+,破乳,P507,离心萃取,浓硫酸,硫酸稀土,静置时间,解聚,上浮,面带,负电荷,布朗运动,较长时间,长时间稳定,定存,Zeta,正变,正电荷,中和作用,附带,极小,有效碰撞,聚合度,溶胶,粘结,架桥,网捕,大分子,絮体,胶体,团聚,长大,物理吸附,低浓度稀土
AB值:
0.195701
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