典型文献
参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价
文献摘要：
目的:评价在真实世界中参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:基于LinkDoc数据库纳入2012-2018年确诊为晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌的患者1128例.采用倾向性评分匹配的方法均衡2组的基线信息,比较2组间的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良事件和化疗相关不良反应的发生率.结果:按照1∶1匹配,最终纳入试验组和对照组各399例.试验组ORR(29.3％ vs.25.1％,P=0.176)和DCR(66.9％vs.59.6％,P=0.033)均高于对照组,且试验组中位PFS略高于对照组(7.4个月ns.7.0个月,P=0.861).试验组化疗完成率高于对照组(74.3％ vs.54.6％,P=0.002).试验组总化疗相关ADR的发生率略高于对照组(66.2％ vs.61.4％,P=0.162).结论:参芪扶正注射液可以提高患者对含铂双药化疗的耐受性,更有利于足量足疗程地完成标准化疗,且总体较为安全,不增加化疗的不良反应发生率,在减少胃肠道反应、保护肝肾功能方面略有优势.
文献关键词：
非小细胞肺癌;化疗;参芪扶正注射液;回顾性研究
中图分类号：
作者姓名：
李玮;杨永丽;胡佳佳;周彩存
作者机构：
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科,上海200433;零氪科技(北京)有限公司医学部,北京100083
文献出处：
引用格式：
[1]李玮;杨永丽;胡佳佳;周彩存-.参芪扶正注射液联合含铂双药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价)[J].中国医院药学杂志,2022(03):299-303
A类：
LinkDoc
B类：
参芪扶正注射液,含铂双药化疗,化疗治疗,晚期非小细胞肺癌,疗效评价,真实世界,疗效和安全性,库纳,倾向性评分匹配,基线信息,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,无进展生存期,PFS,不良事件,略高于,ns,完成率,ADR,耐受性,足量,足疗,疗程,标准化疗,不良反应发生率,胃肠道反应,护肝,肝肾功能,回顾性研究
AB值：
0.237107
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