目的:探讨艾迪注射液联合mFOLFOX6方案对晚期结直肠癌化疗患者T淋巴细胞水平及化疗安全性的影响。方法:选取佳木斯市中心医院的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象，随机分为常规组和联合组，每组各45例。所有患者均给予止吐等支持治疗，常规组接受mFOLFOX6化疗方案，联合组在此基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平，血清miR-21、miR-103、miR-200b变化情况及化疗安全性。结果:常规组与联合组性别、年龄、身体质量指数、卡氏评分、临床分期及原发部位基线资料比较差异均无统计学意义( P>0.05)。联合组疗效分布明显优于常规组，疾病控制率高于常规组，差异有统计学意义( Z/ χ2值分别为6.36、4.45， P值均<0.05)。治疗前常规组与联合组T淋巴细胞亚群比较差异均无统计学意义( P>0.05)；治疗后，联合组CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +明显高于常规组，CD8 +明显低于常规组，差异均有统计学意义[(654.32±98.33)个/μL比426.21±80.03)个/μL，(869.45±79.35)个/μL比(667.33±75.30)个/μL，(0.83±0.15)个/μL比(0.56±0.10)个/μL，(1052.46±182.51)个/μL比(1189.73±153.67)个/μL， t值分别为12.07、12.40、10.05、3.86， P值均<0.001]。治疗前常规组与联合组血清miR-21、miR-103、miR-200b比较差异均无统计学意义( P>0.05)；治疗后，联合组血清miR-21、miR-103明显低于常规组，miR-200b明显高于常规组，差异均有统计学意义[(2.46±0.28)比(3.60±0.22)，(1.94±0.29)比(2.62±0.18)，(0.88±0.14)比(0.62±0.11)， t值分别为21.48、13.36、9.80， P值均<0.001]。与常规组相比，联合组化疗恶心、便秘、脱发、骨髓抑制等不良反应分度严重程度明显降低( Z/ χ2值分别为6.46、6.34、5.38、4.90， P值均<0.05)，恶心总发生率明显降低( χ2＝10.02， P <0.001)。 结论:艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案可增强晚期结直肠癌治疗疗效，避免化疗所致的T淋巴细胞亚群水平紊乱、调节miR-21、miR-103、miR-200b水平，减轻化疗相关不良反应。

艾迪注射液;mFOLFOX6;晚期结直肠癌;化疗安全性;细胞免疫

李明;杨周;孙宏建

佳木斯市中心医院肿瘤外一科，黑龙江佳木斯　154002;佳木斯市中心医院消化内科，黑龙江佳木斯　154002

国际免疫学杂志

[1]李明;杨周;孙宏建-.艾迪注射液联合mFOLFOX6在晚期结直肠癌化疗患者中的应用)[J].国际免疫学杂志,2022(03):278-285

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