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鹿茸多肽对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响
文献摘要:
目的 探讨鹿茸多肽(VAP)对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响.方法 APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组和鹿茸多肽组,每组20只,另以同窝同性别阴性小鼠20只设立为对照组.鹿茸多肽组小鼠鹿茸多肽100 mg/kg灌胃给药,每天1次,连续28 d.治疗后水迷宫实验检测并记录小鼠逃避潜伏期和穿越平台次数;透射电子显微镜观察突触的超微结构;免疫荧光切片观察海马CA1区Ras同源基因家族成员A(RhoA)和Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶Ⅱ(ROCK Ⅱ)的表达;Western blotting法检测海马内RhoA和ROCK Ⅱ蛋白相对表达量;ELISA法测定海马β-淀粉样蛋白(Aβ)1~42含量.结果 与模型组比较,对照组和鹿茸多肽组逃避潜伏期均缩短,跨越平台次数增多.与模型组比较,对照组和鹿茸多肽组小鼠海马区突触计数增多,突触间隙宽度减小,突触后致密物厚度增加,差异有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,对照组和鹿茸多肽组CA1区RhoA和ROCK Ⅱ表达量减少,Western blotting检测海马内RhoA和ROCK Ⅱ蛋白表达水平也减少(P<0.05).与模型组比较,对照组和鹿茸多肽组海马Aβ1~42含量均下降(P<0.05).结论 鹿茸多肽对阿尔茨海默病模型小鼠神经损伤有保护作用,其机制可能通过抑制Rho/ROCK通路中RhoA和ROCKⅡ的表达,促进突触结构的改变和Aβ1~42含量减少,减轻神经损伤,改善认知功能.
文献关键词:
鹿茸多肽;阿尔茨海默病;Ras同源基因家族成员/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶通路;突触;免疫印迹法;小鼠
中图分类号:
作者姓名:
刘忠锦;张春梅;张羽镝;衣同辉;郎尉雅;张海燕
作者机构:
齐齐哈尔医学院附属第一医院神经内科,黑龙江齐齐哈尔 161000;齐齐哈尔医学院基础医学院组织学胚胎学教研室,黑龙江齐齐哈尔 161006
文献出处:
引用格式:
[1]刘忠锦;张春梅;张羽镝;衣同辉;郎尉雅;张海燕-.鹿茸多肽对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响)[J].解剖学报,2022(02):190-195
A类:
B类:
鹿茸多肽,PS1,双转基因,转基因小鼠,ROCK,VAP,多肽组,立为,灌胃给药,水迷宫实验,实验检测,逃避潜伏期,台次,透射电子显微镜,突触,超微结构,免疫荧光,CA1,Ras,同源基因,基因家族,RhoA,卷曲螺旋,螺旋形,成蛋白,蛋白激酶,blotting,测海,白相,相对表达量,定海,淀粉样蛋白,小鼠海马,海马区,间隙宽度,蛋白表达水平,阿尔茨海默病模型,模型小鼠,神经损伤,认知功能,免疫印迹法
AB值:
0.204588
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