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双特异性T细胞衔接器治疗急性淋巴细胞白血病指导原则（2022年版）
文献摘要：
前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia, BCP-ALL）是一种进展迅速的白血病，表现为骨髓、外周血和其他器官存在过多B淋巴细胞母细胞。按照美国癌症研究院2020年的数据，美国每年大约有6 150人被诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL），死亡人数大约为1 520人
[1]。得益于高强度化疗方案的使用，成人新诊断ALL患者的长期生存率近30年已经提高至30%～50%，但复发或难治性（R/R）ALL患者的中位总生存（OS）时间仅为2～6个月，3～5年生存率低于10%。成人R/R ALL亟需更有效的治疗方法
[2]。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
中国临床肿瘤学会白血病专家委员会;中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会;中华医学会血液学分会
作者机构：
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引用格式：
[1]中国临床肿瘤学会白血病专家委员会;中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会;中华医学会血液学分会-.双特异性T细胞衔接器治疗急性淋巴细胞白血病指导原则（2022年版）)[J].中华血液学杂志,2022(06):448-455
A类：
B类：
接器,急性淋巴细胞白血病,病指,指导原则,Precursor,cell,acute,lymphoblastic,leukemia,BCP,ALL,母细胞,死亡人数,化疗方案,新诊断,长期生存率,复发或难治性,总生存,OS
AB值：
0.297146
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