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藏药珊瑚七十味丸对高脂血症模型大鼠的降脂作用及机制研究
文献摘要：
目的 研究藏药珊瑚七十味丸对高脂血症(HLP)模型大鼠的降脂作用,并初步探讨其作用机制.方法 将60只SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、辛伐他汀组(阳性对照,20 mg/kg)和珊瑚七十味丸低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只.正常组大鼠饲喂常规饲料,其余各组大鼠饲喂高脂饲料建立HLP模型,连续喂养4周.各给药组大鼠在造模同时即开始灌胃相应药物,正常组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续4周.末次灌胃后,检测各组大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,观察各组大鼠肝组织病理变化,测定各组大鼠肝组织中AMP活化蛋白激酶1(AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、肝激酶B1(LKB1)、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)蛋白的表达情况.结果 低、中、高剂量珊瑚七十味丸均可显著降低HLP模型大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平以及肝组织中HMGCR蛋白表达水平(P<0.05),显著升高HLP模型大鼠血清中HDL-C水平及肝组织中AMPK磷酸化水平、LKB1蛋白表达水平(P<0.05),不同程度地改善HLP模型大鼠肝组织的病理变化.结论 珊瑚七十味丸能降低HLP模型大鼠的血脂水平;其机制可能与抑制LKB1/AMPK信号通路的传导,从而调节脂代谢相关.
文献关键词：
珊瑚七十味丸;高脂血症;肝激酶B1;AMP活化蛋白激酶1;3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶
中图分类号：
作者姓名：
春花;魏丹丹;朱星昊;吴宗耀;达娃扎巴
作者机构：
西藏藏医药大学藏医系,拉萨 850000;河南中医药大学第一附属医院研究生科,郑州 450006
文献出处：
引用格式：
[1]春花;魏丹丹;朱星昊;吴宗耀;达娃扎巴-.藏药珊瑚七十味丸对高脂血症模型大鼠的降脂作用及机制研究)[J].中国药房,2022(01):46-50
A类：
珊瑚七十味丸
B类：
藏药,高脂血症模型大鼠,降脂作用,HLP,辛伐他汀,阳性对照,高剂量,饲喂,高脂饲料,喂养,药组,灌胃,生理盐水,大鼠血清,总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇,LDL,高密度脂蛋白胆固醇,HDL,肝组织病理,病理变化,蛋白激酶,AMPK,磷酸化,肝激酶,LKB1,辅酶,还原酶,HMGCR,蛋白表达水平,血脂水平,脂代谢
AB值：
0.189525
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