目的 了解淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2对温度、湿度逆境胁迫的响应特性.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和蛋白免疫印迹法,分别检测淡色库蚊成蚊在38、4℃,相对湿度100％、20％胁迫下CpAK1和CpAK2的mRNA及蛋白水平.结果 在38和4℃胁迫下,CpAK1的mRNA水平整体升高,均在6 h达到峰值,分别上调3.46和3.53倍.而CpAK2的mRNA水平显著下调,差异有统计学意义(P＜0.05).38和4℃胁迫下CpAK1和CpAK2蛋白水平与mRNA水平变化基本一致.在相对湿度20％胁迫下,CpAK1的mRNA水平在6 h显著上调了4.30倍,差异有统计学意义(P＜0.05),CpAK2的mRNA水平在12 h下调至45.45％.在相对湿度100％环境下,CpAK1的mRNA水平无明显变化,而CpAK2的mRNA水平显著下调,差异有统计学意义(P＜0.01).不同温度和湿度胁迫下CpAK1和CpAK2的蛋白水平与mRNA水平变化基本一致.结论 不同温度、湿度胁迫下,CpAK1和CpAK2的mRNA水平和蛋白水平发生明显变化,总体趋势是CpAK1上调而CpAK2下调,推测CpAK1和CpAK2在淡色库蚊应对逆境胁迫时发挥着不同功能.

淡色库蚊;精氨酸激酶;逆境胁迫;mRNA水平;蛋白水平

扬州大学园艺与植物保护学院,江苏扬州225009

[1]关晴晴;戴雨琪;覃盛锋;钱坤-.淡色库蚊精氨酸激酶基因CpAK1和CpAK2对逆境胁迫的响应)[J].中国媒介生物学及控制杂志,2022(06):781-786

CpAK1,CpAK2

淡色库蚊,精氨酸激酶,酶基因,逆境胁迫,响应特性,qPCR,蛋白免疫印迹法,成蚊,相对湿度,水平变化,调至,总体趋势

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