典型文献
荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究
文献摘要：
通过抑制5α-还原酶、前列腺增生(BPH)大鼠模型,确定二氯甲烷、乙酸乙酯部位为荨麻治疗BPH的活性部位.采用半制备HPLC、NMR等方法,从活性部位中分离、鉴定了28个成分:lobechine methyl ester(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、亚油酸甘油酯(3)、表松脂酚(4)、羟基二氢博伏内脂(5)、E-7,9-二烯-11-羰基-棕榈酸(6)、楝叶吴萸素B(7)、榕醛(8)、threo-2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-ol(9)、α-葡萄素(10)、(9R,7E)-9-hydroxy-5,7-mengatigmadien-4-one-9-O-β-D-glu-copyranoside(11)、吲哚-3-甲醛(12)、对羟基肉桂酸乙酯(13)、苯甲醇-O-β-D-葡萄糖苷(14)、L-甲硫氨酸(15)、4-甲氧基苯胺(16)、6,氨基嘌呤(17)、8'-乙酰橄榄脂素(18)、4-甲氧基-8'-乙酰橄榄脂素(19)、香草酸(20)、β-hydroxypropiovanillone(21)、东莨菪内酯(22)、对羟基苯甲醛(23)、松脂醇(24)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol (25)、荨麻醇(26)、荨麻醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(27)、lobechine (28).其中,化合物1～17均为首次从荨麻Urtica fissa中分得,化合物1为新的天然产物.进一步的活性评价显示化合物10、11、19、21、27具有显著抑制5α-还原酶作用.
文献关键词：
荨麻;前列腺增生;5α-还原酶;活性成分
中图分类号：
作者姓名：
张浩;陈艳;李晓波;邓蔚翔;王梦月
作者机构：
上海交通大学药学院,上海200240
文献出处：
引用格式：
[1]张浩;陈艳;李晓波;邓蔚翔;王梦月-.荨麻抑制前列腺增生作用物质基础研究)[J].中国中药杂志,2022(02):419-427
A类：
lobechine,ethoxypropan,mengatigmadien,copyranoside,hydroxypropiovanillone
B类：
荨麻,前列腺增生,还原酶,BPH,大鼠模型,二氯甲烷,乙酸乙酯部位,活性部位,HPLC,NMR,methyl,ester,邻苯二甲酸二丁酯,亚油酸,甘油酯,松脂,内脂,羰基,棕榈酸,threo,bis,methoxyphenyl,9R,7E,glu,吲哚,肉桂酸,苯甲醇,糖苷,甲硫氨酸,甲氧基,苯胺,氨基嘌呤,橄榄,香草酸,东莨菪内酯,对羟基苯甲醛,erythro,propanediol,Urtica,fissa,分得,天然产物,活性评价,活性成分
AB值：
0.402546
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