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典型文献
双胞胎同患MLL-SEPT6 急性髓细胞性白血病2例
文献摘要:
例1,6月龄女婴,因“全身针尖样出血点1个月余,血常规异常5 h”入院。例2,8月龄女婴,为例1同胞姐姐,因“发热,血常规异常1 d”入院治疗。该对双胞胎患儿先后确诊为急性髓细胞性白血病(AML),临床表现为白细胞增多、贫血和血小板减少,其白血病融合基因均显示为MLL-SEPT6融合,染色体核型具有高度一致性,显示为46,XX,t(X;11)(q24;q23),均被定为 AML的高危型。例1经过初次诱导缓解治疗后第28日骨髓达到完全缓解,且微小残留<0.01%,但后期拒绝随访。例2未进行诱导化疗且拒绝随访。
文献关键词:
作者姓名:
王亮;陈森;沈永明;司萍
作者机构:
天津市儿童医院 天津大学儿童医院检验科,天津300074;天津市儿童医院 天津大学儿童医院血液科,天津 300074
文献出处:
引用格式:
[1]王亮;陈森;沈永明;司萍-.双胞胎同患MLL-SEPT6 急性髓细胞性白血病2例)[J].中华儿科杂志,2022(10):1072-1074
A类:
SEPT6
B类:
双胞胎,MLL,急性髓细胞性白血病,月龄,女婴,针尖,出血点,月余,血常规,同胞,胞姐,姐姐,AML,白细胞增多,贫血,血小板减少,融合基因,染色体核型,高度一致,XX,q24,q23,高危型,初次诱导,诱导缓解,解治,完全缓解,诱导化疗
AB值:
0.43367
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