典型文献
氨基和羟基双保护葡萄糖苷关键中间体的合成
文献摘要：
目的 合成并优化1-O-叔丁基二苯基硅烷基-2-去氧-4,6-O-苯亚甲基-2-(2,2,2-三氯乙氧羰酰胺)-β-D-吡喃葡萄糖苷.方法 以2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖盐酸盐为原料,经过2位氨基酰化、端基羟基硅基化、4,6位羟基苯亚甲基化等6步反应,得到目标化合物Ⅰ.目标化合物经1HNMR、13CNMR及LC-MS(ESI)验证结构.结果 制得目标化合物Ⅰ的总收率为64.1％.结论 经过优化的合成路线比文献的提高了合成效率.
文献关键词：
双保护葡糖糖苷;关键中间体;基团保护;单磷酰脂质A;叔丁基二苯基硅烷基;2-去氧吡喃葡萄糖;合成优化;2;2-三氯乙氧羰酰基
中图分类号：
作者姓名：
杨涛;杨劲松
作者机构：
四川大学华西药学院,四川成都610041
文献出处：
引用格式：
[1]杨涛;杨劲松-.氨基和羟基双保护葡萄糖苷关键中间体的合成)[J].华西药学杂志,2022(06):605-607
A类：
叔丁基二苯基硅烷基,双保护葡糖糖苷,基团保护
B类：
关键中间体,三氯,吡喃,盐酸盐,酰化,端基,硅基,甲基化,目标化,1HNMR,13CNMR,LC,ESI,合成路线,合成效率,磷酰,合成优化,酰基
AB值：
0.281976
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