目的:探讨生物强度电场对人表皮细胞株HaCaT方向性迁移及微管乙酰化水平的调节作用，以期为临床创面修复提供分子理论依据。方法:采用实验研究方法。取HaCaT细胞，分为置于电场装置中不通电处理3 h的模拟电场组和用强度200 mV/mm电场处理3 h的电场处理组（处理方法下同，样本数分别为54、52），在活细胞工作站中观察处理3 h内细胞运动的方向并计算细胞运动的位移速度、轨迹速度及运动方向性cosθ。取2批HaCaT细胞，分为模拟电场组和用强度200 mV/mm的电场处理相应时间的电场处理1 h组、电场处理2 h组、电场处理3 h组及模拟电场组和用相应强度的电场处理3 h的100 mV/mm电场组、200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组，采用蛋白质印迹法检测乙酰化α-微管蛋白的表达（样本数均为3）。取HaCaT细胞，分为模拟电场组和电场处理组，采用免疫荧光法观测乙酰化α-微管蛋白的表达及定位（样本数为3）。对数据行Kruskal-Wallis H检验、Mann-Whitney U检验、Bonferroni校正、单因素方差分析、LSD检验及独立样本 t检验。 结果:处理3 h内，与模拟电场组相比，电场处理组细胞有明显定向迁移的趋势，位移速度、轨迹速度均明显加快（ Z值分别为-8.53、-2.05， P<0.05或 P<0.01），方向性明显增强（ Z=-8.65， P<0.01）。与模拟电场组（0.80±0.14）比较，电场处理1 h组、电场处理2 h组细胞中乙酰化α-微管蛋白表达量（1.50±0.08、1.89±0.06）均无明显变化（ P>0.05），电场处理3 h组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量（3.37±0.36）明显增高（ Z=-3.06， P<0.05）。处理3 h，100 mV/mm电场组、200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量分别为1.63±0.05、2.24±0.08、2.00±0.13，均较模拟电场组的0.95±0.27明显增高（ P<0.01）；200 mV/mm电场组、300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量均较100 mV/mm电场组明显增高（ P<0.01）；300 mV/mm电场组细胞乙酰化α-微管蛋白表达量较200 mV/mm电场组明显降低（ P<0.05）。处理3 h，电场处理组细胞中乙酰化α-微管蛋白的分布较模拟电场组更具有方向性，电场处理组细胞乙酰化α-微管蛋白的表达量较模拟电场组明显增高（ t=5.78， P<0.01）。 结论:生物强度电场可促进HaCaT细胞定向迁移，在200 mV/mm电场强度下处理3 h可明显促进微管乙酰化水平。

皮肤;细胞运动;微管蛋白;乙酰化作用;生物强度电场;表皮细胞

邬亚婷;张泽;冀然;张书豪;王文平;武潮;张家平;江旭品;张恒术

重庆医科大学附属第一医院烧伤整形外科，重庆　400016;陆军军医大学（第三军医大学）第一附属医院整形外科，重庆　400038

中华烧伤与创面修复杂志

[1]邬亚婷;张泽;冀然;张书豪;王文平;武潮;张家平;江旭品;张恒术-.生物强度电场对人表皮细胞株HaCaT微管乙酰化的调节作用)[J].中华烧伤与创面修复杂志,2022(11):1066-1072

生物强度电场

表皮细胞,细胞株,HaCaT,讨生,方向性,创面修复,子理,实验研究方法,不通,通电,mV,电场处理,下同,活细胞,工作站,细胞运动,cos,蛋白质印迹法,微管蛋白,免疫荧光法,Kruskal,Wallis,Mann,Whitney,Bonferroni,单因素方差分析,LSD,定向迁移,明显增强,电场强度,下处,乙酰化作用

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