典型文献
多组学分析揭示瘢痕形成和创面再生愈合中的不同分子轨迹
文献摘要：
再生是组织修复的“圣杯”，但皮肤损伤通常会产生纤维化的、无功能的瘢痕。如何通过再生治疗避免创面愈合后形成瘢痕，需要对损伤到纤维化或再生进程中的分子过程进行深度理解。该文报道了导致皮肤创面细胞瘢痕化或再生的不同分子事件，从转录（单细胞RNA 测序）、蛋白质（timsTOF蛋白质组学）和组织（ECM 超微结构分析）水平上刻画了瘢痕形成与YAP抑制下的创面再生；利用单细胞表面标记，整合长时程多模态数据来揭示纤维化和再生愈合的分子轨迹。结果表明，阻断YAP 机械转导可通过激活Trps1和Wnt信号的Fb实现再生修复。最后，作者通过体内实验进行创面基因敲除和过表达，确定Trps1 是必要的和部分充分的创面再生关键调控基因。该研究建立了一个成年哺乳动物创面再生的分子生物学、细胞生物学以及蛋白质图谱，为未来研究皮肤创面再生与阻断纤维化瘢痕形成提供了广泛的研究资源。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
卢毅飞;罗高兴
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]卢毅飞;罗高兴-.多组学分析揭示瘢痕形成和创面再生愈合中的不同分子轨迹)[J].中华烧伤与创面修复杂志,2022(10):967
A类：
timsTOF,Trps1
B类：
多组学分析,瘢痕形成,组织修复,圣杯,皮肤损伤,无功,再生治疗,创面愈合,伤到,深度理解,皮肤创面,瘢痕化,单细胞,蛋白质组学,ECM,超微结构,YAP,细胞表面,长时程,多模态数据,转导,Wnt,Fb,再生修复,体内实验,基因敲除,过表达,调控基因,哺乳动物,分子生物学,细胞生物学,断纤
AB值：
0.366484
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