目的:观察针刺预处理结合磷脂酰肌醇激酶(PI3K)阻断剂LY294002对哮喘大鼠肺组织中PI3K、蛋白激酶B(Akt)蛋白和mRNA表达及血清中白细胞介素(IL)-12、IL-13含量的影响,探讨针刺预处理结合PI3K阻断剂LY294002对哮喘大鼠的预保护作用.方法:Wistar大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、针刺预处理+空白组、针刺预处理组、针刺预处理+LY294002组、LY294002组,每组10只.采用致敏、激发的方法制备哮喘模型.针刺预处理+LY294002组、LY294002组每次激发前给予LY294002溶液雾化阻断30 min;针刺预处理组、针刺预处理+LY294002组于造模前选择"肺俞""大椎""风门"针刺20 min,每日1次,治疗7 d.采用HE染色法观察各组大鼠肺组织病理形态学变化;ELISA法检测各组大鼠血清IL-12、IL-13含量;免疫组织化学法检测肺组织PI3K、Akt蛋白表达情况;荧光定量PCR法检测肺组织中Akt mRNA的表达.结果:模型组大鼠支气管及肺间质内可见大量炎性因子浸润,支气管管腔缩窄明显,渗出物增多.与模型组相比,针刺预处理组、针刺预处理+LY294002组、LY294002组大鼠炎性浸润程度减轻,支气管腔缩窄程度较轻,黏液分泌减少,肺泡结构轻微不完整.与空白组比较,模型组大鼠血清IL-12含量明显降低(P<0.01),IL-13含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,针刺预处理组、针刺预处理+LY294002组、LY294002组大鼠血清IL-12含量均明显升高(P<0.01,P<0.05),IL-13含量均明显降低(P<0.01).与空白组比较,模型组大鼠肺组织PI3K、Akt蛋白表达及Akt mRNA表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,针刺预处理组、针刺预处理+LY294002组、LY294002组大鼠肺组织PI3K、Akt蛋白及Akt mRNA表达均明显降低(P<0.05,P<0.01).与针刺预处理组比较,除Akt mRNA外,针刺预处理+LY294002组上述指标均明显改善(P<0.01).空白组与针刺预处理+空白组各指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论:针刺预处理可以抑制哮喘大鼠气道炎性反应,其中针刺预处理结合LY294002作用最佳,其机制可能是通过调控PI3K、Akt蛋白表达及炎性因子分泌而发挥对哮喘的预防作用.

针刺预处理;哮喘;磷脂酰肌醇激酶;蛋白激酶B;白细胞介素-12;白细胞介素-13;LY294002

华金双;李菡洁;陈放;龚佳佳;张优雅;闫海玉

河南中医药大学中医学院(仲景学院) ,郑州450046;河南中医药大学,郑州450046

针刺研究

[1]华金双;李菡洁;陈放;龚佳佳;张优雅;闫海玉-.针刺预处理结合磷脂酰肌醇激酶阻断剂对哮喘大鼠气道炎性反应的影响)[J].针刺研究,2022(09):778-784

针刺预处理

磷脂酰肌醇激酶,阻断剂,气道炎性反应,PI3K,蛋白激酶,Akt,Wistar,+LY294002,致敏,哮喘模型,雾化,肺俞,大椎,风门,HE,染色法,肺组织病理,病理形态学,大鼠血清,免疫组织化学法,管及,肺间质,炎性因子浸润,管管,管腔,缩窄,渗出物,浸润程度,较轻,黏液分泌,肺泡,白及,预防作用

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