目的:评价针刺联合艾灸治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性.方法:选取AR患者80例,采用随机数字表法分为药物组与针刺联合艾灸组,每组40例.药物组给予氯雷他定片口服,每日1片,10 d为1个疗程,治疗3个疗程;针刺联合艾灸组以迎香(双)、印堂、合谷(双)、肾俞(双)为主穴进行针刺和艾灸,并随证加减穴位,每日治疗1次,每次30 min,10次为1个疗程,治疗3个疗程.治疗前后分别评定临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分;刮取部分下鼻甲黏膜组织表面的分泌物,采用HE染色法及Sheldeny评价法进行嗜酸性粒细胞(EOS)分布程度评分;采用酶联免疫吸附法测定血清免疫球蛋白E(IgE)、维甲酸孤儿受体γt(RORγt)、叉头盒蛋白P3(Foxp3)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-27、IL-33含量.评价两组AR患者的临床疗效,并记录治疗期间出现的所有不良反应.结果:两组患者临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分、EOS分布评分及血清IgE、RORγt、IL-17、IL-33含量均较本组治疗前降低(P<0.05),血清Foxp3、IL-27含量较本组治疗前升高(P<0.05).治疗后针刺联合艾灸组临床症状评分、临床体征评分及鼻-结膜相关生活量表评分及血清IgE、RORγt、IL-33含量低于药物组(P<0.05),血清Foxp3、IL-27含量高于药物组(P<0.05).针刺联合艾灸组总有效率为100.0％(40/40),显著高于药物组的82.5％(33/40,P<0.05).治疗期间及治疗后,两组患者均未出现明显不良反应.结论:针刺联合艾灸治疗AR疗效显著,安全性好,其治疗机制可能与调控幼稚CD4+T细胞介导的辅助性T细胞(Th)1/Th2、T h17/调节性T细胞平衡有关.

针刺联合艾灸;过敏性鼻炎;临床疗效;安全性评价

马伟;翟春涛;尚慧梅;徐小珊;郑通;田岳凤

湖南中医药大学针灸推拿学院,长沙410208;榆林市中医医院治未病中心,陕西榆林719000;山西中医药大学第三临床学院,太原030024

针刺研究

[1]马伟;翟春涛;尚慧梅;徐小珊;郑通;田岳凤-.针刺联合艾灸治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性评价)[J].针刺研究,2022(04):336-342

Sheldeny

针刺联合艾灸,艾灸治疗,过敏性鼻炎,疗效及安全性,安全性评价,氯雷他定片,疗程,迎香,印堂,合谷,肾俞,主穴,行针,和艾灸,加减,穴位,临床症状评分,临床体征,体征评分,结膜,刮取,鼻甲黏膜,分泌物,HE,染色法,嗜酸性粒细胞,EOS,酶联免疫吸附法,血清免疫球蛋白,IgE,维甲酸,孤儿,ROR,叉头盒,P3,Foxp3,治疗期间,总有效率,疗效显著,治疗机制,幼稚,CD4+T,辅助性,Th2,h17,调节性,细胞平衡

0.260658