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儿童肾透明细胞肉瘤超声及CT表现
文献摘要：
目的 探讨儿童肾透明细胞肉瘤(CCSK)的超声及CT表现,提高诊断能力.方法 病例资料为我院2012年1月至2021年12月收治的6例经手术及病理确诊的CCSK患儿,6例均行超声及CT检查,回顾性分析其影像学特点.结果 本组均为男性,中位发病年龄45个月,临床分期Ⅱ～Ⅳ期.6例肿瘤均为单发,其中位于左肾4例,右肾2例,肿瘤长径74～181 mm;超声呈中等回声3例,等低回声2例,等高回声1例,其中5例伴大小不等无回声区,4例血流信号丰富;CT平扫肿瘤密度不均匀,主要位于肾髓质并压迫皮质,所有肿瘤伴不规则状液化坏死灶,其中2例呈虎斑状条纹,4例伴钙化灶.增强扫描肿瘤呈中-重度强化,瘤体内见细小供血血管,3例伴肺部、淋巴结及骨骼转移.结论 CCSK发生于肾髓质,发现时瘤体多较大,单中心膨胀性生长,恶性程度高,早期即可发生多系统转移,预后不良,虎斑状条纹具有一定影像学诊断价值.肿瘤血供丰富,虎斑状条纹在超声及CT表现中具有一定特点,但确诊仍需依赖于病理活检.
文献关键词：
儿童;肾疾病;肉瘤;透明细胞;超声检查;体层摄影术;X线计算机
中图分类号：
作者姓名：
张鸽;时胜利;宋鹏鹏
作者机构：
450000 河南大学附属肿瘤医院(郑州市第三人民医院)超声影像科;郑州大学附属儿童医院放射科
文献出处：
引用格式：
[1]张鸽;时胜利;宋鹏鹏-.儿童肾透明细胞肉瘤超声及CT表现)[J].实用医学影像杂志,2022(06):604-606
A类：
CCSK
B类：
透明细胞肉瘤,诊断能力,病例资料,我院,经手,影像学特点,发病年龄,临床分期,单发,右肾,肿瘤长径,回声,低回,大小不等,声区,血流信号,平扫,髓质,压迫,液化坏死,条纹,钙化灶,增强扫描,瘤体,细小,供血,淋巴结,单中心,膨胀性,恶性程度,多系统,预后不良,影像学诊断,诊断价值,血供,病理活检,肾疾病,超声检查,体层摄影术,线计算
AB值：
0.372392
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