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传世逆甲片对肿瘤早筛基因甲基化的抑制作用
文献摘要：
目的 探讨以多酚类天然产物为组方的传世逆甲片对肿瘤早筛基因甲基化的干预调控作用特点.方法 采用甲基化特异性定量聚合酶链式反应(qMSP),针对从文献中筛选得到的肿瘤早筛基因波形蛋白(VIM)、前列腺素E受体4(PTGER4)、矮小同源盒基因(SHOX2)、骨形态发生蛋白3(BMP3)、胞裂蛋白9(SEPT9)基因,设计甲基化特异性引物.选取肺癌NCI-H446细胞作为研究对象,分别经20μg/mL的姜黄素、茶多酚、茶色素、传世逆甲片和2μmol/L 5-氮杂胞苷作用后,提取全基因组DNA,得到其基因的启动子区的甲基化相对值.结果 多酚类天然产物姜黄素和5-氮杂胞苷对PTGER4、SHOX2、SEPT9的启动子甲基化具有抑制作用,而茶色素对PTGER4、BMP3、SHOX2、SEPT9基因启动子的甲基化具有促进作用,传世逆甲片对SHOX2和SEPT9甲基化抑制作用最强.结论 传世逆甲片及其含有的多酚类物质能够抑制肿瘤早期筛查基因甲基化水平,干预调控肿瘤早筛基因甲基化作用.
文献关键词：
传世逆甲片;姜黄素;茶多酚;茶色素;肿瘤早筛基因;甲基化
中图分类号：
作者姓名：
杨未名;於洪建;范冬辉;李赫宇;王立辉;吴春福
作者机构：
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 药理系,辽宁沈阳 110016;天津药食同源健康产业有限公司,天津 300457
文献出处：
引用格式：
[1]杨未名;於洪建;范冬辉;李赫宇;王立辉;吴春福-.传世逆甲片对肿瘤早筛基因甲基化的抑制作用)[J].现代药物与临床,2022(12):2687-2692
A类：
传世逆甲片,肿瘤早筛基因,PTGER4
B类：
基因甲基化,天然产物,组方,预调,作用特点,聚合酶链式反应,qMSP,选得,波形蛋白,VIM,前列腺素,矮小,同源盒基因,SHOX2,骨形态发生蛋白,BMP3,SEPT9,特异性引物,NCI,H446,姜黄素,茶多酚,茶色素,胞苷,全基因组,启动子区,相对值,启动子甲基化,基因启动子,多酚类物质,早期筛查,甲基化水平
AB值：
0.208226
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