目的 探讨厚朴酚是否能够通过影响TGF-β1影响增生性瘢痕成纤维细胞的炎症反应.方法 自2019年9月至2020年9月,铁岭市第二人民医院外科从10例增生性瘢痕患者身上采集了10份增生性瘢痕组织样本,10例皮瓣移植患者术后采集10份正常皮肤组织样本.通过ELISA检测增生性瘢痕组织和正常皮肤组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达情况.获取增生性瘢痕成纤维细胞后,分别采用0、10、20和40μmol/L厚朴酚处理增生性瘢痕成纤维细胞和正常成纤维细胞,在处理后24 h,采用ELISA和实时定量PCR检测检测细胞中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、IL-1β和TNF-α的表达情况,Western blot实验检测TGF-β1的表达情况.分别在细胞中转染对照和TGF-β1后,采用0μmol/L和40μmol/L厚朴酚处理细胞,在处理后24 h时,采用ELISA和实时定量PCR检测细胞中IL-1β、TNF-α和TGF-β1的表达情况,Western blot实验检测TGF-β1的表达情况.结果 ELISA实验检测结果表明,增生性瘢痕组织中IL-1β和TNF-α表达水平明显高于正常组织(P<0.05).与0μmol/L相比10、20和40μmol/L厚朴酚处理能显著抑制增生性瘢痕成纤维细胞中TGF-β1、IL-1β和TNF-α的表达(P<0.05).Western blot、ELISA和实时定量PCR实验检测结果显示,不同浓度的厚朴酚作用能够下调增生性瘢痕成纤维细胞中TGF-β1、IL-1β和TNF-α的表达(P<0.05).TGF-β1沉默后40μmol/L厚朴酚与0μmol/L的比较,增生性瘢痕成纤维细胞中炎症因子和TGF-β1的表达差异无统计学意义(P>0.05).沉默TGF-β1和40μmol/L厚朴酚均能够显著下调炎症因子和TGF-β1的表达水平.结论 厚朴酚能够通过抑制TGF-β1后抑制增生性瘢痕成纤维细胞中IL-1β1和TNF-α的表达.

厚朴酚;增生性瘢痕;炎症因子;转化生长因子β1

杨丽峰;李晓殿;张叶;时杰;李春颐;孟凡雪;邢媛;王明瑞

铁岭市第二人民医院 外科,辽宁 铁岭 112700;沈阳浑南兰茉医疗美容门诊部,辽宁 沈阳 110000

中国美容整形外科杂志

[1]杨丽峰;李晓殿;张叶;时杰;李春颐;孟凡雪;邢媛;王明瑞-.厚朴酚通过抑制TGF-β1抑制增生性瘢痕成纤维细胞中的炎症因子)[J].中国美容整形外科杂志,2022(07):408-412

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