目的:探究miR-454-3p对肺癌细胞活性的调控及对CBX7蛋白表达的影响。方法:体外培养正常肺上皮细胞293T细胞和人肺癌细胞A549细胞，把肺癌A549细胞分为三组，空白组、miR-NC组(转染miR-NC)和miR-454-3p组(转染miR-454-3p mimics)，用CCK-8法检测三组细胞增殖情况；用Transwell检测三组细胞的侵袭数目，用流式细胞仪检测细胞的凋亡率；用蛋白质印迹对肺癌细胞中CBX7蛋白的表达进行检测并比较。结果:和正常肺上皮293T细胞相比较，肺癌A549细胞中miR-454-3p mRNA表达明显减少，差异有统计学意义( P<0.05)。空白组和miR-NC组细胞中CBX7蛋白表达比较差异无统计学意义( P>0.05)；miR-454-3p组细胞中CBX7蛋白表达明显高于空白组及miR-NC组，差异有统计学意义(均 P<0.05)。CCK-8结果发现，miR-454-3p组的A值明显低于空白组及miR-NC组(均 P<0.05)；空白组和miR-NC组肺癌细胞A值比较差异无统计学意义( P>0.05)。Transwell小室实验结果表明，和空白组及miR-NC组相比较，miR-454-3p组细胞的侵袭数量明显减少，肺癌细胞的侵袭能力明显减弱(均 P<0.05)；空白组和miR-NC组肺癌细胞的侵袭能力比较差异无统计学意义( P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示，空白组和miR-NC组细胞的凋亡率比较差异无统计学意义( P>0.05)；和空白组及miR-NC组相比，miR-454-3p组肺癌细胞的凋亡率明显增加(均 P<0.05)。 结论:在肺癌细胞中miR-454-3p呈低表达，过表达miR-454-3p能有效地调控肺癌细胞的生物活性，抑制肺癌细胞的增殖和侵袭，导致细胞的凋亡，其作用机制可能与miR-454-3p促进CBX7蛋白表达有关。

肺肿瘤;A549细胞;CBX7蛋白;miRNA-454-3p

王志丹;赵倩;何婷婷

青岛妇女儿童医院儿童内科，青岛　266000;青岛市市立医院血液净化中心，青岛　266000;青岛市市立医院呼吸二科，青岛　266000

中国医师杂志

[1]王志丹;赵倩;何婷婷-.miR-454-3p调控肺癌细胞活性及对CBX7蛋白表达的影响)[J].中国医师杂志,2022(01):84-89

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