目的 建立大鼠脾虚模型,评价复方黄芪健脾口服液(FFHQ)的健脾消食作用.方法 60只雄性大鼠随机分为6组:对照组、模型组、启脾口服液(阳性药,10mL·kg-1)组和FFHQ低、中、高剂量(生药3.25、6.50、13.00g·kg-1)组,每组10只.除对照组外,其余各组大鼠ig给予250 mg·mL-1大黄水溶液15 mL·kg-1,上下午各1次,每天2次,连续7 d,制备脾虚模型.造模成功后,各组ig给药,对照组和模型组给予去离子水,给药体积均为10 mL·kg-1,每天2次,连续7 d.每天观察记录动物外观体征、行为活动,每周检测体质量和摄食量;给药结束检测胃排空功能、食物利用率;试剂盒法检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)和血管活性肠肽(VIP)浓度;全自动血液分析仪测定大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)、白细胞计数(WBC)、红细胞分布宽度(RDW)、网织红细胞绝对值(RET#)以及网织红细胞(RET)、淋巴细胞(LYMPH)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(NEUT)、嗜碱性粒细胞(BASO)、嗜酸性粒细胞(EO)的比率;取脾脏、胸腺称质量,计算脾脏、胸腺脏器系数;采集胃、十二指肠、结肠、直肠、脾脏、胸腺,HE染色后观察组织病理学变化.结果 造模期间,对照组未见异常;与对照组比较,其他各组皆出现消瘦、稀便、活动减少等脾虚症状;造模结束时,与对照组比较,其他各组动物体质量及体质量增长显著降低(P＜0.001).给药期间,与对照组比较,FFHQ各剂量组动物脾虚症状基本恢复正常,而模型组动物仍有脾虚的症状.给药结束后,与模型组比较,FFHQ各剂量组动物体质量、给药期间体质量增长显著升高(P＜0.05);FFHQ3.25 g·kg-1组大鼠每天摄食量显著增高(P＜0.01);FFHQ各剂量组大鼠胃排空率显著增加(P＜0.05);FFHQ 6.50、13.00 g·kg-1组MOT浓度显著升高(P＜0.05),FFHQ 13.00 g·kg-1 组 VIP 浓度显著降低(P＜0.05、0.01);各给药组LYMPH比率均显著升高(P＜0.05、0.01),FFHQ高剂量组MONO比率显著降低(P＜0.05、0.01),FFHQ高剂量组RBC显著降低(P＜0.01),各给药组RET#、RDW均显著降低(P＜0.01),FFHQ低剂量组HCT显著降低(P＜0.01),FFHQ中剂量组HGB显著降低(P＜0.01),FFHQ高剂量组WBC呈升高趋势;FFHQ低、高剂量组脾脏质量均显著增加(P＜0.05、0.01);FFHQ中、高剂量组胸腺质量呈升高趋势;各组组织病理学检查均未见未见明显器质性病变.结论 FFHQ对脾虚大鼠发挥健脾消食作用,调节胃肠激素分泌和提高机体免疫力可能是作用机制之一.

复方黄芪健脾口服液;脾虚;胃排空;胃肠激素;免疫力

熊克朝;郝泉;高杰;孙科;孙岩;王全军

国家北京药物安全评价研究中心,北京 100850;兰州佛慈制药股份有限公司,甘肃兰州 730000

药物评价研究

[1]熊克朝;郝泉;高杰;孙科;孙岩;王全军-.基于脾虚大鼠模型评价复方黄芪健脾口服液健脾消食作用)[J].药物评价研究,2022(03):493-499

复方黄芪健脾口服液,FFHQ3

大鼠模型,模型评价,消食,脾虚模型,雄性大鼠,10mL,高剂量,生药,00g,ig,大黄,黄水,水溶液,下午,去离子水,观察记录,物外,摄食量,胃排空功能,食物利用率,试剂盒法,血清胃泌素,GAS,胃动素,MOT,血管活性肠肽,VIP,全自动血液分析仪,红细胞计数,RBC,HGB,HCT,白细胞计数,WBC,红细胞分布宽度,RDW,网织红细胞,RET#,LYMPH,单核细胞,MONO,NEUT,嗜碱性粒细胞,BASO,嗜酸性粒细胞,EO,脾脏,胸腺,脏器系数,十二指肠,HE,后观,组织病理学变化,未见异常,消瘦,虚症,动物体,体质量增长,间体,胃排空率,药组,组组,组织病理学检查,器质性病变,胃肠激素,激素分泌,机体免疫力

0.260916