目的:探讨过表达长链非编码RNA（lncRNA）FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制。方法:研究时间为2020年8月至2021年3月，将20只大鼠采用随机数字表法分为肺炎组（重症肺炎模型）和FAM224B组（重症肺炎模型+FAM224B质粒），每组10只。实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）测定肺组织FAM224B水平，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测肺组织匀浆中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素（IL）6、IL-1β水平，生物信息学软件starBase v2预测FAM224B的靶基因，qRT-PCR检测肺组织靶基因的表达，Western blot检测肺组织核因子-κB（NF-κB）信号通路蛋白表达。结果:肺炎组、FAM224B组肺组织中FAM224B表达分别为（1.09±0.23）、（10.12±1.52），肺炎组FAM224B表达明显低于FAM224B组（ t=15.86， P < 0.01）。肺炎组肺组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-1β分别为（41.53±2.46）μg/L、（34.01±2.53）ng/L、（20.92±1.95）μg/L，FAM224B组分别为（21.71±2.25）μg/L、（17.13±3.01）ng/L、（11.97±1.21）μg/L，两组差异均有统计学意义（ t=15.94、14.29、13.89，均 P < 0.01）。FAM224B与miR-34b-5p存在互补结合位点。与肺炎组比较，FAM224B组肺组织中miR-34b-5p表达明显降低（ t=15.55， P < 0.01），磷酸化核因子-κB亚单位（p-p65）、磷酸化核因子κB抑制蛋白α（p-IKB-α）蛋白表达降低。 结论:过表达FAM224B通过抑制miR-34b-5p可减轻大鼠重症肺炎肺组织的炎性反应。

肺炎;RNA，长链非编码;微RNAs;肿瘤坏死因子α;白细胞介素6;白细胞介素1β;NF-κB;大鼠

李炳奇;周帆;王佐兵;黄耿

鄂东医疗集团黄石市中心医院　湖北理工学院附属医院重症医学科,黄石　435000;鄂东医疗集团黄石市中心医院　湖北理工学院附属医院感染科,黄石　435000;鄂东医疗集团黄石市中心医院　湖北理工学院附属医院泌尿外科,黄石　435000

中国基层医药

[1]李炳奇;周帆;王佐兵;黄耿-.长链非编码RNA FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制研究)[J].中国基层医药,2022(03):354-357

FAM224B,+FAM224B

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