典型文献
CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
文献摘要：
阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,尚无可以逆转疾病的药物.CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点.由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型进行基因修饰,在神经退行性疾病的研究中显示出巨大的潜力.现介绍CRISPR/Cas9技术的发展、原理及其递送体系,以及目前CRISPR/Cas9技术在阿尔茨海默病模型构建、致病机制研究和靶向治疗等方面的应用与潜力,希望对相关领域的研究者起到参考作用.
文献关键词：
阿尔茨海默病;CRISPR/Cas9;递送载体;阿尔茨海默病模型;综述
中图分类号：
作者姓名：
何静;王蓉
作者机构：
100053 首都医科大学宣武医院中心实验室;100053 北京市老年病医疗研究中心;100053 北京脑重大疾病研究院
文献出处：
引用格式：
[1]何静;王蓉-.CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用)[J].神经疾病与精神卫生,2022(11):786-792
A类：
B类：
CRISPR,Cas9,基因编辑技术,起病,隐匿,神经系统退行性疾病,无可,周期短,细胞毒性,价格低廉,动物模型,基因修饰,神经退行性疾病,递送体系,阿尔茨海默病模型,致病机制,靶向治疗,参考作用,递送载体
AB值：
0.245263
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