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金属氧化还原双催化惰性C-H键芳基化和烷基化的理论探究
文献摘要：
包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C 和C-杂原子键的有力手段.使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间的sp3 C-H芳基化和烷基化的反应机理.研究表明整个反应包含THF·自由基的产生、镍催化下产物的形成和镍催化剂再生3 个过程.计算发现,THF·自由基由三重态酮抽取THF 中的氢原子生成;镍催化循环中的活性催化剂不是实验使用的原始催化剂,而是与实验体系中添加的配体进行交换后形成的镍催化剂;碳酸钠在镍催化剂再生中起重要作用.类似的反应机理对于烷基化反应同样适用.
文献关键词：
酮催化;镍催化;密度泛函理论;C—H芳基化;C—H烷基化
中图分类号：
作者姓名：
郑小凡;张蓓蓓;李德庆;陈波珍
作者机构：
中国科学院大学化学科学学院,北京100049
文献出处：
引用格式：
[1]郑小凡;张蓓蓓;李德庆;陈波珍-.金属氧化还原双催化惰性C-H键芳基化和烷基化的理论探究)[J].中国科学院大学学报,2022(04):463-480
A类：
芳基溴
B类：
氧化还原,惰性,芳基化,理论探究,过渡金属催化,催化循环,杂原子,子键,密度泛函理论方法,激发态,络合物,四氢呋喃,THF,溴化物,sp3,反应机理,镍催化剂,催化剂再生,三重态,氢原子,环中,实验体系,碳酸钠,烷基化反应,酮催化
AB值：
0.284527
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