目的:从Nrf2-ARE信号通路探讨加味丹参饮对H9C2心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护机制.方法:制备SD大鼠含药血清及空白血清,以不同浓度加味丹参饮含药血清干预正常及H/R损伤H9C2心肌细胞,用CCK-8法筛选加味丹参饮的实验剂量.体外培养H9C2心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,将H9C2心肌细胞随机分为6组:正常组、H/R组、空白血清组(BS组)、加味丹参饮含药血清组(JDD组)、JDD+Nrf2抑制剂组(JDD+ML385组)、活性氧(ROS)清除剂组(NAC组),比较各组心肌细胞间形态学变化的差别.结果:选择15％浓度的加味丹参饮含药血清为工作浓度血清.对比正常组,H/R组倒置显微镜下细胞变性坏死程度增加,JDD+ML385组、BS组与H/R组在细胞形态的表现上相似,而JDD组及NAC组干预后,H9C2心肌细胞的病理状态均有明显改善.结论:加味丹参饮抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用可能通过活化Nrf2-ARE通路减轻活性氧(ROS)介导的氧化应激损伤来实现.

加味丹参饮;H9C2心肌细胞;缺氧/复氧损伤;大鼠

湖南中医药大学第一附属医院,湖南长沙410007;湖南科技职业学院,湖南长沙410000

[1]谭琦;陈程;邹瑾-.加味丹参饮含药血清对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用)[J].深圳中西医结合杂志,2022(05):1-4,封3

JDD,JDD+Nrf2,JDD+ML385

加味丹参饮,含药血清,H9C2,心肌细胞,复氧,ARE,保护机制,白血,CCK,体外培养,损伤模型,BS,ROS,清除剂,NAC,倒置,显微镜下,细胞形态,病理状态,抗心肌缺血,心肌缺血再灌注损伤,MIRI,过活,轻活,氧化应激损伤

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