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拉贝洛尔联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期的研究
文献摘要：
目的:探讨拉贝洛尔联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期(PE)的价值。方法:抽取2018年1月至2021年1月河南宏力医院收治的102例PE患者，依据随机数字表法分成对照组与观察组，每组51例。两组均实施常规干预，对照组在常规干预基础上实施拉贝洛尔治疗，观察组在对照组基础上联合阿司匹林肠溶片治疗。两组均治疗2周并随访至分娩结束。比较两组治疗前及治疗2周时血压、凝血功能，并对比两组用药不良反应发生率及不良妊娠结局发生率。结果:治疗2周后，两组收缩压、舒张压低于治疗前，且观察组低于对照组(
P<0.05)；两组部分凝血活酶时间(APTT)高于治疗前，纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)低于治疗前，且观察组APTT高于对照组，FIB、PLT低于对照组(
P<0.05)。治疗期间两组用药不良反应发生率比较差异未见统计学意义(
P>0.05)；观察组不良妊娠结局发生率(2.86%，1/51)低于对照组(15.69%，8/51)，
P<0.05。
结论:拉贝洛尔联合阿司匹林肠溶片治疗PE，能更好地降低患者血压水平，改善患者凝血功能，减少不良妊娠结局的发生，且治疗安全性较高。
文献关键词：
子痫前期;拉贝洛尔;阿司匹林肠溶片;血压;凝血功能;不良妊娠结局;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
张鑫越
作者机构：
河南宏力医院妇产科，长垣 453400
文献出处：
引用格式：
[1]张鑫越-.拉贝洛尔联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期的研究)[J].中国实用医刊,2022(10):106-109
A类：
B类：
阿司匹林肠溶片,子痫前期,PE,月河,常规干预,拉贝洛尔治疗,上联,分娩,凝血功能,用药不良反应,不良反应发生率,不良妊娠结局,收缩压,舒张压,压低,部分凝血活酶时间,APTT,纤维蛋白原,FIB,血小板计数,PLT,治疗期间,血压水平,治疗安全性
AB值：
0.176249
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