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CYP2C19基因多态性所致氯吡格雷抵抗与进展性脑梗死的相关性研究
文献摘要：
目的:探究由CYP2C19基因多态性引发的氯吡格雷抵抗(CR)与进展性脑梗死(PCI)的相关性.方法:选择2019年1月—2020年2月神经内科收治的146例进展性脑梗死患者,并给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,7～10 d后采用血栓弹力图检测血小板抑制率.将二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率≤30％定义为氯吡格雷抵抗(CR).根据数据将患者分为CR组和非CR组,比较患者出现CR的情况、CYP2C19基因型分类及比例、血小板聚集度、低切全血黏度、高切全血黏度、神经功能缺损评分等临床资料.对数据进行Cox回归分析,分析CYP2C19基因多态性引发的CR与进展性脑梗死的相关性.结果:146例PCI患者中24例(16.4％)发生CR.Cox回归分析显示,CYP 2C19基因多态性(OR=0.573,95％CI0.411～0.800,P=0.001)、氯吡格雷抵抗(OR=0.019,95％CI0.006～0.057,P=0.000)是进展性脑梗患者的相关因素.结论:Cox回归分析数据显示,CYP2C19基因多态性、CR是PCI患者病情加重的影响因素.
文献关键词：
CYP2C19;氯吡格雷抵抗;进展性脑梗死
中图分类号：
作者姓名：
曾宏亮;李彬
作者机构：
赣州市人民医院,江西 赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]曾宏亮;李彬-.CYP2C19基因多态性所致氯吡格雷抵抗与进展性脑梗死的相关性研究)[J].临床医药实践,2022(06):428-431
A类：
B类：
CYP2C19,基因多态性,氯吡格雷抵抗,进展性脑梗死,CR,PCI,神经内科,脑梗死患者,阿司匹林,用血,血栓弹力图检测,血小板抑制率,二磷酸腺苷,ADP,血小板聚集抑制率,基因型,聚集度,低切全血黏度,高切全血黏度,神经功能缺损评分,Cox,CI0,患者病情
AB值：
0.189005
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