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典型文献
《药品管理法》修订后的假药认定相关问题探讨
文献摘要:
2019年修订的《药品管理法》从药品质量、疗效方面对假药作了规定.该法施行后,部分省级药品监管部门就假劣药的认定出台了指导意见.最高人民法院、最高人民检察院联合发布了《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,最高人民法院还发布了典型案例.实践中,各省药品监管部门之间、药品监管部门与人民法院之间,对假药的认定标准并不完全一致.本文对此予以探讨,并提出重新界定假药范围的建议.
文献关键词:
药品管理法;假药认定;相关问题;探讨
作者姓名:
杨占新
作者机构:
河北省市场监管局
引用格式:
[1]杨占新-.《药品管理法》修订后的假药认定相关问题探讨)[J].中国市场监管研究,2022(06):60-64
A类:
假药认定
B类:
药品管理法,问题探讨,药品质量,法施,分省,药品监管部门,假劣药,最高人民法院,最高人民检察院,办理,危害药品安全,刑事案件,适用法律,若干问题,认定标准,完全一致,重新界定
AB值:
0.200002
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