目的 评价来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的疗效.方法 选择2019年1月—2020年5月在本院接受治疗的76例少、弱精子症不育患者为研究对象,随机分为来曲唑组和复方玄驹胶囊组两组,每组各38例.来曲唑组接受来曲唑治疗;复方玄驹胶囊组给予来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗.比较两组的临床疗效、性激素水平、精液质量、不良反应和女方妊娠率.结果 复方玄驹胶囊组有效率为89.47％,高于来曲唑组的71.05％,差异有统计学意义(χ2=4.070,P<0.05).治疗前、后对比,来曲唑组FSH、T和LH水平较治疗前升高(t=15.336,4.127,13.547;P<0.05),复方玄驹胶囊组各性激素水平也较治疗前升高(t=17.563,8.824,16.039;P<0.05);治疗后对比,复方玄驹胶囊组各性激素水平均高于来曲唑组(t=3.096,3.915,3.390;P<0.05).治疗前、后对比,来曲唑组的精液量、精子浓度、精子存活率、精子畸形率和前向运动百分率均较治疗前改善(t=3.648,11.133,12.303,3.220,17.047,6.262;P<0.05),复方玄驹胶囊组的上述各指标也均较治疗前改善(t=9.078,17.906,14.397,9.735,27.766,12.032;P<0.05);治疗后对比,复方玄驹胶囊组的上述各指标均明显优于来曲唑组(t=3.451,6.813,3.506,6.564,6.539,4.998;P<0.05).来曲唑组与复方玄驹胶囊组不良反应发生率比较无统计学差异(7.89％vs 10.53％,χ2=0.157,P>0.05).复方玄驹胶囊组临床妊娠率为65.79％,大于来曲唑组的42.11％,差异均有统计学意义(χ2=4.290,P<0.05).结论 来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床疗效确切,能够调节性激素水平,有效改善精液质量,提高女方妊娠率,且不良反应少,用药安全性高.值得临床推广使用.

来曲唑;复方玄驹胶囊;少、弱精子症;临床疗效

214000 江苏无锡,江南大学附属医院

[1]杨勇;王英男;丁苏宁;杨文霞;全超;宋明旭-.来曲唑联合复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症不育的临床研究)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(04):332-336

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