目的:探讨丁苯酞对睡眠剥夺大鼠脑额叶高迁移率族蛋白1(HMGB1)和晚期糖基化终产物受体(RAGE)表达的影响.方法:建立Sprague Dawley(SD)大鼠慢性睡眠剥夺和丁苯酞干预模型,共分为3组(n=6):大平台对照组、慢性睡眠剥夺组、慢性睡眠剥夺+丁苯酞组,慢性睡眠剥夺组采用睡眠剥夺箱对大鼠进28 d,18 h/d的睡眠剥夺,慢性睡眠剥夺+丁苯酞组在睡眠剥夺28 d后腹腔注射丁苯酞100 mg/(kg·d),共14 d.各组大鼠取脑部标本,免疫组化检测额叶高迁移率族蛋白1(HMGB1)、核转录因子kappB(NF-κB)p65表达,Western blot检测大鼠额叶HMGB1、沉默信息调节因子1(SIRT1)、晚期糖基化终产物(RAGE)、NF-κB表达.结果:与大平台对照组比较,慢性睡眠剥夺组大鼠额叶HMGB1、RAGE、细胞核NF-κBp65表达显著增多(P均<0.05),而SIRT1表达显著减少(P<0.05);与慢性睡眠剥夺组比较,慢性睡眠剥夺+丁苯酞组大鼠额叶HMGB1、RAGE、细胞核NF-κBp65表达显著减少(P均<0.05),而SIRT1表达显著增加(P<0.05).结论:丁苯酞可通过改变慢性睡眠剥夺大鼠额叶HMGB1和RAGE表达,减少NF-κBp65的核转移,抑制额叶HMGB1/RAGE/NF-κB信号通路.

慢性睡眠剥夺;丁苯酞;高迁移率族蛋白;晚期糖基化终产物;大鼠

杨滢霞;郭育芬;黄红红;王凌星

福建医科大学附属第二医院神经内科,泉州362000;厦门市湖里区妇幼保健院健康教育科,厦门361000

中国应用生理学杂志

[1]杨滢霞;郭育芬;黄红红;王凌星-.丁苯酞对睡眠剥夺大鼠脑额叶HMGB1和RAGE表达的影响)[J].中国应用生理学杂志,2022(05):480-484

kappB

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