典型文献
荷花NnWRKY22基因的克隆与表达分析
文献摘要：
[目的] 克隆荷花(Nelumbo nucifera)NnWRKY22基因,分析该基因在荷花根、茎、叶、花中的表达模式及不同天数铜胁迫处理下的表达情况,为进一步研究该基因功能和荷花抗铜胁迫机制奠定基础.[方法] 采用RT-PCR方法从荷花cDNA中克隆得到NnWRKY22基因,利用Prot Param等工具对NnWRKY22氨基酸序列进行分析,利用qRT-PCR方法分析NnWRKY22组织表达特异性以及在铜胁迫下表达量的变化.[结果] 成功克隆得到荷花NnWRKY22基因,该基因ORF全长573 bp,编码190个氨基酸,含有1个保守的WRKY结构域.该蛋白理论分子量、等电点、不稳定系数和亲水性指数分别为:21.33 kDa、 9.03、71.93和?0.692,属于不稳定的亲水性蛋白.进化树分析表明荷花与洛矶山耧斗菜(Aquilegia coerulea)和博落回(Macleaya cordata)亲缘关系较近.qPCR结果表明,NnWRKY22在荷花的根、茎、叶、花中均有表达,但具有组织表达特异性,在根中表达量最高,花中表达量最低.NnWRKY22基因在铜胁迫下表达增强,胁迫7 d表达量达到最高值.[结论] 克隆了荷花NnWRKY22基因,该基因在荷花中特异性表达,在根中表达量最高.NnWRKY22在铜胁迫下表达增强,推测该基因在荷花抗铜胁迫中发挥重要作用.
文献关键词：
荷花;NnWRKY22基因;表达分析;抗铜性
中图分类号：
作者姓名：
王婉茹;刘莹;刘红利;贺丹;刘艺平;孔德政
作者机构：
河南农业大学风景园林与艺术学院,河南 郑州 450002;河南省优质花卉蔬菜种苗工程研究中心,河南 郑州 450002
文献出处：
引用格式：
[1]王婉茹;刘莹;刘红利;贺丹;刘艺平;孔德政-.荷花NnWRKY22基因的克隆与表达分析)[J].福建农业学报,2022(04):486-491
A类：
NnWRKY22,洛矶,洛矶山,coerulea,Macleaya,抗铜性
B类：
荷花,克隆与表达,表达分析,Nelumbo,nucifera,表达模式,铜胁迫,胁迫处理,基因功能,胁迫机制,cDNA,Prot,Param,氨基酸序列,qRT,组织表达,达特,ORF,全长,bp,结构域,分子量,等电点,不稳定系数,和亲,亲水性,kDa,进化树分析,耧斗菜,Aquilegia,博落回,cordata,亲缘关系,qPCR,有组织,最高值,特异性表达
AB值：
0.299958
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