目的 探讨冠心病心绞痛患者应用尼可地尔联合麝香保心丸治疗的效果及对其心功能的改善作用.方法 100例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各50例.对照组单用尼可地尔治疗,观察组采用尼可地尔联用麝香保心丸治疗.对比两组临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心绞痛发作指标、心功能指标、血清学指标水平.结果 观察组临床总有效率为98.00％,高于对照组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作时间均短于本组治疗前,心绞痛发作次数均少于本组治疗前,且观察组心绞痛发作时间(2.76±0.43)min/次短于对照组的(5.17±0.62)min/次,心绞痛发作次数(2.18±0.39)次/周少于对照组的(5.72±0.34)次/周,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)均高于本组治疗前,左室后壁厚度(LVPWD)、左室舒张末期内径(LVEDD)均小于本组治疗前,且观察组LVEF(48.72±3.49)％高于对照组的(43.05±3.22)％,LVPWD(10.37±0.46)mm、LVEDD(48.72±3.92)mm小于对照组的(12.39±1.42)、(59.83±4.59)mm,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组一氧化氮均高于本组治疗前,内皮素-1、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6均低于本组治疗前,且观察组一氧化氮(81.56±5.41)μmol/L高于对照组的(62.19±5.38)μmol/L,内皮素-1(92.12±4.82)ng/L、超敏C反应蛋白(5.79±0.65)mg/L、白细胞介素-6为(20.49±3.18)ng/L低于对照组的(97.29±5.41)ng/L、(8.39±1.22)mg/L、(59.22±8.71)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05).两组在开展治疗期间均未见严重不良反应.结论 针对冠心病心绞痛患者,应用尼可地尔联合麝香保心丸治疗,可改善治疗效果及心绞痛发作状况,增强心功能,降低炎性因子水平,促进血清学指标恢复,且具有一定安全性,价值显著.

冠心病心绞痛;尼可地尔;麝香保心丸;心功能

250014 山东中医药大学;266033 青岛市中医医院(市海慈医院)

[1]姜世超;崔国方-.麝香保心丸联合尼可地尔对冠心病心绞痛患者心功能的影响评价)[J].中国现代药物应用,2022(11):5-8

麝香保心丸,尼可地尔,冠心病心绞痛患者,影响评价,单用,临床治疗效果,不良反应发生情况,后心,心功能指标,血清学指标,临床总有效率,发作时间,心绞痛发作次数,左室射血分数,LVEF,后壁,壁厚,LVPWD,左室舒张末期内径,LVEDD,一氧化氮,内皮素,超敏,治疗期间,严重不良反应,善治,心绞痛发作状况,强心,炎性因子水平,定安

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