目的:观察加味逍遥散联合氟西汀治疗抑郁症患者的效果.方法:选取82例抑郁症患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例.对照组采用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合加味逍遥散治疗,两组均治疗8周.比较两组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、神经因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平,以及不良反应量表(TESS)评分.结果:观察组治疗总有效率为95.12％(39/41),高于对照组的80.49％(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HAMD评分、PSQI评分和NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味逍遥散联合氟西汀治疗抑郁症患者可提高治疗总有效率和BDNF水平,降低HAMD评分、PSQI评分、TESS评分和NSE水平,效果优于单纯氟西汀治疗.

抑郁症;加味逍遥散;氟西汀;抑郁情绪;睡眠质量;神经因子;不良反应

王雅静;左文博

郑州市第九人民医院心理科,河南 郑州 450000

中国民康医学

[1]王雅静;左文博-.加味逍遥散联合氟西汀治疗抑郁症患者的效果)[J].中国民康医学,2022(09):57-59,66

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