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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果
文献摘要：
目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)患者的效果.方法:选取60例PD患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸普拉克索片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清神经递质[脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]水平、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分,以及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为96.67％(29/30),显著高于对照组的66.67％(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清BDNF、5-HT、NE水平均高于对照组,UPDRS各维度评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义?(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗PD患者可提高临床疗效,降低UPDRS评分,提高血清BDNF、5-HT、NE水平,保护患者神经元功能,且安全性良好.
文献关键词：
帕金森病;普拉克索;多巴丝肼;脑源性神经营养因子;5-羟色胺;去甲肾上腺素
中图分类号：
作者姓名：
朱颖
作者机构：
丰城市人民医院神经内科,江西 宜春 336000
文献出处：
引用格式：
[1]朱颖-.普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果)[J].中国民康医学,2022(08):19-21,25
A类：
B类：
帕金森病患者,多巴丝肼片,上联,盐酸普拉克索片,血清神经递质,脑源性神经营养因子,BDNF,羟色胺,HT,去甲肾上腺素,NE,统一帕金森病评定量表,UPDRS,不良反应发生率,治疗总有效率,神经元功能
AB值：
0.135018
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