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制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性分析
文献摘要：
目的:分析将制霉菌素联合伊曲康唑治疗方案,应用在念珠菌性阴道炎的临床治疗工作中的有效性和安全性.方法:本研究时段介于2020年9月-2021年11月,对66例念珠菌性阴道炎患者展开规范分组操作(每组33例);对照组实施制霉菌素常规治疗,观察组在其基础上联合伊曲康唑治疗;针对两组临床疗效、临床症状改善用时、炎性因子以及临床症状积分、治疗安全性展开评价.结果:(1)观察组临床疗效高于对照组、不良反应发生率低于对照组(P<0.05).(2)观察组临床症状改善用时优于对照组(P<0.05).(3)观察组炎性因子、临床症状积分均低于对照组(P<0.05).结论:采用制霉菌素联合伊曲康唑方案治疗念珠菌性阴道炎效果确切,在提高治疗有效性、确保用药安全性方面具有应用价值,且联合用药复发率低于单药治疗复发率.
文献关键词：
念珠菌性阴道炎;制霉菌素;伊曲康唑;炎性因子;治疗安全性
中图分类号：
作者姓名：
王丽芬
作者机构：
闽侯县妇幼保健院妇产科,福建 闽侯 350100
文献出处：
引用格式：
[1]王丽芬-.制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性分析)[J].北方药学,2022(06):32-34
A类：
B类：
制霉菌素,伊曲康唑,念珠菌性阴道炎,安全性分析,有效性和安全性,分组操作,素常,常规治疗,上联,症状改善,善用,炎性因子,临床症状积分,治疗安全性,不良反应发生率,治疗有效性,保用,用药安全性,联合用药,单药治疗
AB值：
0.172173
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