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信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肺腺癌有效率及安全性临床观察
文献摘要：
目的:研究信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期肺腺癌(LA)的临床疗效及安全性.方法:选取我院2019年10月至2020年12月晚期转移性LA患者68例,分为对照组(34例)和观察组(34例),2组均给予常规治疗的基础上,对照组采用信迪利单抗治疗,观察组采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗.比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)]、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)各项评分、日常生活活动能力(ADL)评分、不良反应.结果:观察组客观缓解率44.12％高于对照组29.41％,疾病控制率61.76％高于对照组41.18％(P<0.05);治疗后观察组CEA、VEGF、CA125水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组整体功能、ADL评分均高于对照组,特异症状评分低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05).结论:信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期转移性LA患者临床疗效确切,可有效改善机体肿瘤标志物水平,提升患者生命质量、自理能力,安全性较好.
文献关键词：
信迪利单抗;贝伐珠单抗;肺腺癌
中图分类号：
作者姓名：
黄普超;张桂芳
作者机构：
新乡市中心医院,新乡医学院第四临床学院,河南 新乡453000
文献出处：
引用格式：
[1]黄普超;张桂芳-.信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肺腺癌有效率及安全性临床观察)[J].中国药物评价,2022(01):79-82
A类：
B类：
信迪利单抗,抗联,贝伐珠单抗治疗,晚期肺腺癌,临床观察,二线治疗,LA,疗效及安全性,我院,转移性,常规治疗,肿瘤标志物水平,癌胚抗原,CEA,血管内皮生长因子,VEGF,糖类抗原,CA125,生命质量,QLQ,C30,日常生活活动能力,ADL,客观缓解率,疾病控制率,后观,整体功能,症状评分,不良反应发生率,自理能力
AB值：
0.219729
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