典型文献
自支撑阴极用于宽pH域原位产H2O2及其耦合UV降解卡马西平
文献摘要：
阴极电催化实现宽pH域原位产H2O2颇具挑战性,但在高级氧化领域具有吸引力.为克服传统芬顿及电芬顿技术中反应pH的限制,以Cd作为牺牲金属,以碳布为基底,通过煅烧成功合成了一种可在宽pH(3～10)条件下,均能原位电催化合成H2O2的自支撑阴极氮掺杂碳材料〔X/N@C-CC,X=550、750、950(煅烧温度)〕,并在此基础上,通过UV活化H2O2产生氧化活性物种对卡马西平(CBZ)进行降解.结果表明:①通过煅烧法制备的阴极材料具有高氮掺杂量,煅烧温度对其氮掺杂量及种类有着较大影响,在最佳煅烧温度750℃条件下,氮含量为8.89％,且以吡啶氮和石墨氮形式存在.此外,煅烧温度对该阴极材料氧含量无明显影响,其表面均含有C=O、—COOH官能团;②催化材料的主要活性位点为吡啶氮、石墨氮以及—COOH等含氧官能团,且含氧官能团的存在,使其在碱性pH条件下亦有较好的电催化产H2O2性能;③在最佳条件下,750/N@C-CC H2O2产率可达73.09 mg/(L·h).耦合UV后,在pH=3、6、10时均能在20 min内完全降解10μmol/L CBZ,结合自由基掩蔽试验与电子顺磁共振(EPR)探针试验结果显示,降解CBZ的主要活性物种为·OH.研究显示,UV耦合电催化产H2O2体系能够有效避免传统芬顿铁泥累积问题,同时反应条件不再受pH的限制,亦无有毒副产物的生成,该体系对于以CBZ为代表新型有机污染物的处理,呈现出较好的应用前景.
文献关键词：
电催化;阴极材料;氧还原;UV活化;卡马西平(CBZ)
中图分类号：
作者姓名：
曹建新;张露;严樟;徐昊林;冯春华
作者机构：
华南理工大学环境与能源学院,工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点试验室,广东 广州 510006
文献出处：
引用格式：
[1]曹建新;张露;严樟;徐昊林;冯春华-.自支撑阴极用于宽pH域原位产H2O2及其耦合UV降解卡马西平)[J].环境科学研究,2022(07):1625-1635
A类：
B类：
自支撑,H2O2,UV,解卡,卡马西平,颇具,高级氧化,有吸引力,电芬顿技术,Cd,碳布,烧成,电催化合成,氮掺杂碳材料,CC,煅烧温度,氧化活性,活性物种,CBZ,煅烧法,阴极材料,氮含量,吡啶氮,石墨氮,氧含量,COOH,催化材料,活性位点,含氧官能团,最佳条件,掩蔽,电子顺磁共振,EPR,芬顿铁泥,反应条件,有毒,毒副,副产物,新型有机污染物,氧还原
AB值：
0.290092
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