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FNAB联合BRAFV600E 基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值
文献摘要：
目的 探讨细针穿刺活检(fine needle aspiration biopsy,FNAB)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值.方法 回顾性收集2019年9月-2020年6月于本院就诊的118例疑似甲状腺乳头状癌患者的临床资料,所有患者术前均行高分辨率超声、CT检查、FNAB、BRAFV600E基因突变检测.以术后病理学检查为"金标准",分析彩超、CT、FNAB以及BRAFV600E单独和联合诊断甲状腺乳头状癌的诊断价值.结果 高分辨率超声检查诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度和符合率较CT高,差异有统计学意义,FNAB联合BRAFV600E基因突变检测诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度为98.0％(97/99),特异度为100％(19/19),符合率为98.3％(116/118),阳性预测值为100％(97/97),阴性预测值为90.5％(19/21),均优于其余单项检查,与高分辨率超声相比,特异度和符合率的差异有统计学意义,与CT、FNAB、BRAFV600E基因突变检测单项相比,灵敏度、符合率差异有统计学意义.结论 FNAB检查联合BRAFV600E基因检测显著提高了甲状腺乳头状癌的诊断效能,为术前明确甲状腺结节性质提供了更精准的手段.
文献关键词：
甲状腺乳头状癌;细针穿刺活检;BRAFV600E基因;诊断价值
中图分类号：
作者姓名：
陈延延;赵慧贞;常亚莞;张丰姣;常静
作者机构：
郑州大学附属郑州中心医院 郑州450001
文献出处：
引用格式：
[1]陈延延;赵慧贞;常亚莞;张丰姣;常静-.FNAB联合BRAFV600E 基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值)[J].新疆医学,2022(09):1064-1067
A类：
B类：
FNAB,BRAFV600E,基因检测,甲状腺乳头状癌,诊断价值,细针穿刺活检,fine,needle,aspiration,biopsy,本院,高分辨率超声,基因突变检测,术后病理,病理学检查,金标准,彩超,联合诊断,超声检查,检查诊断,符合率,检测诊断,阳性预测值,阴性预测值,诊断效能,甲状腺结节性质
AB值：
0.172227
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