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FDA批准创新外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva首个慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)治疗药物
文献摘要：
近日,美国FDA批准ara Therapeutics公司的Korsuva(difelikefalin)注射液用于接受血液透析的患者,治疗慢性肾脏病相关的中度至重度瘙痒(CKD-aP).
Korsuva是美国FDA批准的唯一一个治疗血液透析成人患者慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)的药物,有潜力从根本上改变接受透析的成人患者CKD-aP的治疗模式.Korsuva通过优先审查程序获得批准.此前,FDA已授予Korsuva治疗该适应证的突破性药物资格(BTD).
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[1]-.FDA批准创新外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva首个慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)治疗药物)[J].首都食品与医药,2022(04):4
A类：
Korsuva,ara,difelikefalin,
Korsuva
B类：
FDA,阿片受体,KOR,激动剂,慢性肾脏病,瘙痒,CKD,aP,治疗药物,Therapeutics,注射液,血液透析,中度至重度,唯一一,成人患者,治疗模式,优先审查,审查程序,此前,授予,适应证,性药物,BTD
AB值：
0.317766
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