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SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕的效果分析
文献摘要：
目的 探讨SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕的效果.方法 选取半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者204例为治疗对象,根据随机抽签法分为对照组、SRM-IV组、倍他司汀组、联合治疗组,每组51例.对照组采用常规药物治疗,SRM-IV组在对照组基础上增加SRM-IV眩晕诊疗系统治疗,倍他司汀组在对照组基础上增加倍他司汀治疗,联合组在对照组基础上增加SRM-IV组和倍他司汀治疗.综合评估4组患者的症状评分、血流动力学、血清学指标水平、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,4组眩晕症状评分简化量表(vertigo symptom score simplified scale,VSS-SF)评分、眩晕障碍量表(vertigo disorder scale,DHI)评分、全血黏度(whole blood viscosity,HBV)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、微管相关蛋白(tubule associated protein,Tau)、β淀粉样前体蛋白(βamyloid precursor protein,β-APP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平低于治疗前,Berg平衡量表(Berg balance scale,BBS)评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于治疗前,联合组、SRM-IV组、倍他司汀组VSS-SF评分、DHI评分、HBV、Hct、Tau、β-APP、CGRP水平低于对照组,BBS评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于对照组,联合组VSS-SF评分、DHI评分、HBV、Hct、Tau、β-APP、CGRP水平低于SRM-IV组、倍他司汀组,BBS评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于SRM-IV组、倍他司汀组(P<0.05).治疗期间4组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗前庭周围性眩晕效果显著,可改善眩晕症状和血流动力学指标,降低脑损伤标志物水平,治疗安全性良好.
文献关键词：
眩晕;SRM-IV眩晕诊疗系统;倍他司汀
中图分类号：
作者姓名：
赵颖;王利军;李伟;孙怡君
作者机构：
河北省石家庄市人民医院耳鼻咽喉头颈外科,河北 石家庄 050000
文献出处：
引用格式：
[1]赵颖;王利军;李伟;孙怡君-.SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕的效果分析)[J].河北医科大学学报,2022(09):1062-1067
A类：
B类：
SRM,IV,诊疗系统,倍他司汀,半规管,耳石症,前庭周围性眩晕,抽签,联合治疗,常规药物,系统治疗,加倍,血清学指标,不良反应发生情况,眩晕症状评分,vertigo,symptom,score,simplified,scale,VSS,SF,眩晕障碍量表,disorder,DHI,全血黏度,whole,blood,viscosity,HBV,血细胞比容,hematocrit,Hct,微管,tubule,associated,protein,Tau,淀粉样前体蛋白,amyloid,precursor,降钙素基因相关肽,calcitonin,gene,related,peptide,CGRP,Berg,balance,BBS,椎动脉血流速度,基底动脉血流速度,总有效率,治疗期间,患者不良反应,不良反应发生率,血流动力学指标,脑损伤标志物,治疗安全性
AB值：
0.224642
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