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β-榄香烯对胃癌细胞BGC-823细胞周期和血管生成相关蛋白的影响研究
文献摘要：
目的 研究β-榄香烯对胃癌细胞BGC-823细胞周期蛋白和血管生成相关蛋白的影响.方法 以胃癌细胞BGC-823作为研究对象,实验分为对照组和50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯组,对照组中加入含有二甲亚砜的新鲜培养基,β-榄香烯处理组分别加入含有50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯的新鲜培养基.分别于干预后12、24、48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)、前列腺素E2(PEG2)水平.于干预后24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测细胞周期素D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、环氧化物酶2(COX-2)表达情况.结果 干预12～48 h,所有分组细胞增殖均随时间延长显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);相同培养时间下,随着β-榄香烯浓度升高,BGC-823细胞增殖率呈显著降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05);相同β-榄香烯浓度下,随着培养时间延长,BGC-823细胞增殖率呈显著降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组以及50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯浓度处理组BGC-823细胞培养24 h时的凋亡率分别为(5.47±0.62)％、(11.37±1.36)％、(18.92±2.17)％、(22.62±2.03)％、(33.27±3.27)％、(44.18±4.92)％,随着β-榄香烯浓度增加,细胞凋亡率呈显著增加趋势,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,200μmol/Lβ-榄香烯组和800μmol/Lβ-榄香烯组BGC-823细胞Cyclin D1、CDK4和COX-2表达水平均显著降低,且800μmol/Lβ-榄香烯组Cyclin D1、CDK4和COX-2表达水平均显著低于200μmol/Lβ-榄香烯组,差异均有统计学意义(P<0.05).干预12～48 h,2个β-榄香烯组VEGF和PEG2表达随时间延长显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组不同时间点差异无统计学意义(P>0.05).同一时间下,与对照组比较,200μmol/Lβ-榄香烯组和800μmol/Lβ-榄香烯组BGC-823细胞上清液VEGF和PEG2水平均显著降低,且800μmol/Lβ-榄香烯组上清液VEGF和PEG2水平显著低于200μmol/Lβ-榄香烯组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 β-榄香烯可能通过抑制细胞周期调控蛋白表达抑制胃癌BGC-823细胞增殖,通过抑制COX-2及下游VEGF和PGE2表达BGC-823细胞抑制血管生成进而促进凋亡,且随着β-榄香烯浓度增加和作用时间延长,其对胃癌细胞增殖率抑制及促血管生成效果均呈显著增加和增强.
文献关键词：
胃癌BGC-823细胞;β-榄香烯;细胞周期;血管生成
中图分类号：
作者姓名：
王颖栋;丁海斌;郭甲民;黄子超;郭亚焕;周菁
作者机构：
陕西省肿瘤医院腹部肿瘤外科 陕西 西安 710061
文献出处：
引用格式：
[1]王颖栋;丁海斌;郭甲民;黄子超;郭亚焕;周菁-.β-榄香烯对胃癌细胞BGC-823细胞周期和血管生成相关蛋白的影响研究)[J].临床和实验医学杂志,2022(09):914-918
A类：
B类：
榄香烯,胃癌细胞,BGC,细胞周期蛋白,二甲亚砜,别加,偶氮,氮唑,MTT,细胞增殖能力,酶联免疫吸附试验,细胞培养,养上,上清液,血管内皮生长因子,VEGF,前列腺素,PEG2,流式细胞术,蛋白质印迹法,周期素,D1,Cyclin,CDK4,环氧化物,COX,培养时间,细胞增殖率,细胞凋亡率,不同时间点,同一时间,周期调控,调控蛋白,表达抑制,PGE2,作用时间,促血管生成
AB值：
0.181565
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