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度洛西汀联合普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的疗效及安全性分析
文献摘要：
目的 探讨度洛西汀联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效,并分析用药安全性.方法 选取新乡医学院第一附属医院门诊及住院的90例原发性帕金森病伴抑郁患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组给予度洛西汀联合普拉克索治疗,对照组仅给予普拉克索治疗.分别在治疗前及治疗8周后评估两组患者统一帕金森病评分量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表-24(HAMD-24)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,比较两组患者的治疗效果及副作用.结果 治疗前,两组患者UPDRS、HAMD、HAMA量表评分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者上述评分与治疗前相比均明显降低(P<0.05),试验组患者UPDRS、HAMD、HAMA量表评分明显低于对照组(P<0.05).两组患者副反应间差异无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀联合普拉克索能更好地改善帕金森伴抑郁患者的抑郁焦虑症状、提高患者的生活质量,且不会增加治疗的并发症及副作用.
文献关键词：
度洛西汀;普拉克索;帕金森病;抑郁;安全性
中图分类号：
作者姓名：
孙欠欠;王玉梅;冀紫阳;路孟凡
作者机构：
新乡医学院第二附属医院精神科 新乡,453002;新乡医学院第一附属医院神经内科;新乡医学院第二附属医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]孙欠欠;王玉梅;冀紫阳;路孟凡-.度洛西汀联合普拉克索对帕金森病伴抑郁患者的疗效及安全性分析)[J].国际精神病学杂志,2022(06):1021-1023,1027
A类：
B类：
度洛西汀,帕金森病伴抑郁,抑郁患者,疗效及安全性分析,普拉克索片,用药安全性,新乡,乡医,医院门诊,原发性帕金森病,后评估,评分量表,UPDRS,汉密尔顿抑郁量表,HAMD,汉密尔顿焦虑量表,HAMA,副作用,副反应,抑郁焦虑,焦虑症状
AB值：
0.172492
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