目的:探讨续断种子方对少弱精子症模型大鼠附睾氧化损伤的保护机制.方法:将40只SD大鼠随机平均分为空白组、模型组、续断种子方组(10 g/kg)、左卡尼汀组(0.1 g/kg).除空白组外,均诱导为少弱精子症.其中空白组、模型组给予生理盐水灌胃,续断种子方组给予续断种子方溶液灌胃,左卡尼汀组给予左卡尼汀灌胃,8周后HE染色观察附睾组织结构;通过精子质量检测大鼠附睾精子浓度和活动率;采用RT-qPCR、免疫组化检测附睾组织Nrf2、NQO1、γ-GCS mRNA和蛋白表达水平.结果:(1)HE染色:空白组附睾管排列紧密规则,组织结构完整,上皮细胞排列规整,管腔精子数目多,分布均匀.模型组附睾管出现结构萎缩,排列疏松,间质变大,细胞碎片增多,精子细胞明显减少.与模型组相比,续断种子方组、左卡尼汀组附睾管腔病变具有显著改善,腔内正常精子量增多,分布均匀.(2)各组精液质量比较结果:精子密度和精子活动率:相较于空白组,其余组精子密度、活动率均明显降低(P<0.05),模型组精子密度、活动率明显降低(P<0.05);与模型组比较,续断种子方组和左卡尼汀组精子密度和活动率均明显升高(P<0.05).(3)RT-qPCR:与空白组相比,模型组大鼠附睾Nrf2、NQO1、γ-GCS mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05),与模型相比,续断种子方组、左卡尼汀组Nrf2、NQO1、γ-GCS mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05).结论:续断种子方能够减轻少弱精子症大鼠氧化应激损伤,提高少弱精子症大鼠精子质量.其作用机制可能是促进少弱精子症大鼠附睾组织Nrf2-NQO1/γ-GCS信号通路活化,上调Nrf2、NQO1和γ-GCS蛋白表达相关.

少弱精子症;附睾;氧化损伤;Nrf2-NQO1/γ-GCS信号通路;续断种子方

林自立;王瑀;陈露;陈六;张亚光;王权胜

广西中医药大学研究生院,广西 南宁 530001;广西中医药大学第一附属医院男性科,广西 南宁 530023

海南医学院学报

[1]林自立;王瑀;陈露;陈六;张亚光;王权胜-.基于Nrf2⁃NQO1/γ⁃GCS信号通路探讨续断种子方对少弱精子症模型大鼠附睾氧化损伤的保护机制)[J].海南医学院学报,2022(11):815-820

续断种子方

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