典型文献
基于网络药理学探讨巴豆制霜的作用机制
文献摘要：
目的:运用网络药理学方法探讨巴豆制霜增效减毒的机制.方法:通过中医药整合药理学研究平台V2.0获取并筛选巴豆、巴豆霜的成分和靶点,采用admetSAR-2.0获取巴豆主要成分的药动学和毒理学参数.将巴豆、巴豆霜共有靶点和巴豆特有靶点通过STRING 11.0数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,采用DAVID进行京都基因与基因组百科全书通路富集分析,利用Cytoscape 3.8.0构建成分-靶点-通路网络,并进行网络拓扑分析.结果:经分析得到巴豆、巴豆霜共有成分6个和靶点202个,巴豆特有成分31个和靶点107个.巴豆、巴豆霜共有成分均能透过血脑屏障并被人体小肠吸收.巴豆发挥药效涉及尼古丁成瘾、GABA能突触和Rap1信号通路等通路.巴豆表现毒性涉及脂肪酸代谢通路、PPAR信号通路等.巴豆制霜机制可能与苯丙胺成瘾和长时程增强等神经系统通路相关.结论:巴豆制霜具有增效减毒作用,与多个靶点和通路相关,探讨靶点和通路有助于阐释巴豆制霜机制.
文献关键词：
药效;毒性;网络药理学;巴豆制霜;机制
中图分类号：
作者姓名：
尚津锋;李倩楠;崔一然;刘欣
作者机构：
北京中医药大学中药学院,北京 100029;首都医科大学附属北京中医医院药学部,北京 100010
文献出处：
引用格式：
[1]尚津锋;李倩楠;崔一然;刘欣-.基于网络药理学探讨巴豆制霜的作用机制)[J].中国医院用药评价与分析,2022(08):923-930
A类：
巴豆制霜,巴豆霜,admetSAR
B类：
网络药理学,增效减毒,整合药理学,药理学研究,研究平台,V2,药动学,毒理学,STRING,数据库构建,蛋白质相互作用网络,DAVID,京都基因与基因组百科全书通路富集,通路富集分析,Cytoscape,通路网络,网络拓扑分析,共有成分,血脑屏障,小肠,肠吸收,药效,尼古丁成瘾,GABA,突触,Rap1,脂肪酸代谢,代谢通路,PPAR,苯丙胺,长时程增强,统通,减毒作用
AB值：
0.223348
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
