目的:优选延龄草总皂苷提取纯化工艺,并对其纯化前后的抗炎活性进行对比.方法:以延龄草总皂苷提取率为考察指标,采用正交试验优化提取工艺;应用大孔吸附树脂技术,通过静、动态吸附和解吸附实验,确定最佳纯化工艺;为了证实工艺的合理性,对纯化后的总皂苷抗炎活性进行验证.结果:最佳提取工艺为乙醇体积分数75％,料液比1:10,加热回流提取2次,每次1.5 h.纯化工艺为HPD400大孔树脂,以质量浓度为0.1 g·mL-1的药液上样,上样量为折合生药(g):树脂(mL)=1:2,以1 BV·h-1流速上样,然后依次以水2 BV、20％乙醇水3 BV洗脱除杂,收集70％乙醇水洗脱液(5 BV),经浓缩、干燥即得延龄草总皂苷收率为7.42％,总皂苷质量分数为34.29％.该总皂苷在质量浓度为5.00、1.00μg·mL-1时对脂多糖诱导RAW264.7细胞释放一氧化氮有明显的抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)值为3.79μg·mL-1,而其醇提物的IC50值为20.68μg·mL-1,说明精制过程实现了药效成分的富集.结论:该提取纯化工艺稳定、可行,所得到的延龄草总皂苷与其醇提物相比具有更好的抗炎活性.

延龄草;甾体皂苷;大孔树脂;抗炎活性;RAW264.7细胞

广东药科大学,广东 广州 510006;中国中医科学院 中药研究所/中药质量控制技术国家工程实验室,北京 100700

[1]符德静;易红;郭凤倩;高慧敏;李春;闫利华;王萍;斯琴;刘晓谦;王智民-.延龄草总皂苷提取纯化工艺及其抗炎活性研究)[J].中国现代中药,2022(10):1975-1981

HPD400

延龄草总皂苷,提取纯化工艺,抗炎活性,活性研究,提取率,正交试验优化,大孔吸附树脂,动态吸附,附和,解吸附,吸附实验,最佳提取工艺,料液比,热回流,回流提取,大孔树脂,药液,上样量,折合,生药,BV,脱除,除杂,水洗,洗脱液,脂多糖,RAW264,细胞释放,一氧化氮,半数抑制浓度,IC50,醇提物,明精,精制过程,药效成分,甾体皂苷

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