选取多个前期研究中具有不同氧化机制且氧化能力较强的多相过硫酸盐催化体系,以垃圾填埋场渗滤液经过膜生物反应器(MBR)处理后的出水为处理对象,首先比较了各多相过硫酸盐催化体系对渗滤液MBR出水中难降解有机污染的矿化能力,随后通过三维荧光光谱分析渗滤液MBR出水中难降解的溶解性有机质(DOM)在各个反应体系中的氧化转化规律.研究发现各个反应体系对渗滤液MBR出水中总有机碳(TOC)的削减效率顺序为CuMg@Fe3O4/PMS>Ca-OMS-2/PMS>3C-Co9S8/PMS>CuCo@ZnO/PMS.此外,各反应体系中的DOM均能快速转化,自由基氧化机制(HO·/SO-4·)具有较强的氧化能力,一方面可以快速氧化大分子有机污染物,另一方面易受复杂水质条件影响,无法对氧化产物持续高效氧化.1O2和电子转移氧化机制氧化能力较为温和,对大分子有机污染物质的氧化转化速率较慢,但更具有持久性.

过硫酸盐;多相催化;渗滤液;溶解性有机质;三维荧光光谱

华中科技大学环境科学与工程学院,湖北 武汉 430074;河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳 471000;郑州大学河南先进技术研究院,河南 郑州 450002;中国市政工程中南设计研究总院有限公司,湖北 武汉 430010;华中科技大学化学与化工学院,湖北 武汉430074

[1]周新全;张露云;席爽;汪佳;陈朱琦-.多相过硫酸盐催化体系中不同氧化进程对渗滤液有机污染的转化特征)[J].环境卫生工程,2022(02):74-80

过硫酸盐,催化体系,转化特征,前期研究,氧化能力,垃圾填埋场,填埋场渗滤液,膜生物反应器,MBR,难降解,矿化,三维荧光光谱,光谱分析,溶解性有机质,DOM,反应体系,氧化转化,转化规律,总有机碳,TOC,削减效率,CuMg,Fe3O4,PMS,OMS,3C,Co9S8,CuCo,ZnO,快速转化,HO,SO,快速氧化,大分子,有机污染物,氧化产物,1O2,电子转移,制氧,转化速率,较慢,持久性,多相催化

0.338258