目的 观察丹参酮ⅡA对着床障碍模型大鼠子宫炎症微环境和子宫内膜容受性的影响,并探讨其潜在的作用机制.方法 选择动情周期规律的健康6～7周龄SPF级SD大鼠共40只为研究对象,雌雄比为3∶1,进行雌雄鼠合笼后将妊娠成功的20只大鼠按照随机数字表随机分为4组:正常对照组、模型组、丹参酮Ⅱ A低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)、丹参酮Ⅱ A高剂量组(20 mg·kg-1·d-1),每组5只.妊娠第1天,丹参酮II A低剂量组、高剂量组大鼠分别进行相应剂量的丹参酮Ⅱ A灌胃,连续7 d;正常对照组和模型组给予等体积生理盐水.除正常对照组外,其余各组在妊娠第4天行颈背部皮下注射米非司酮(5 mg/kg),构建胚胎着床障碍模型.各组大鼠均于妊娠第8天行颈椎脱臼法处死,取材后,采用扫描电镜观察子宫内膜胞饮突数量;Western blot检测子宫内膜植入位点组织中白血病抑制因子(LIF)、血管紧张素2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB p65磷酸化蛋白[NF-κB(p-p65)]表达情况;免疫组化法检测大鼠子宫内膜植入位点组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)及p65蛋白表达水平;ELISA检测子宫内膜植入位点组织脂氧素A4(LXA4)、白介素(IL)-1a1、IL-1β、1L-6、1L-4表达水平.结果 扫描电镜下观察发现,模型组大鼠子宫内膜表面偶见较少数量的胞饮突,而丹参酮Ⅱ A低剂量组、高剂量组的子宫内膜胞饮突数量明显增加.Western blot检测显示,模型组中LIF、Ang-2和VEGF表达均显著低于正常对照组(P＜0.01);丹参酮Ⅱ A低剂量组和高剂量组LIF、Ang-2和VEGF表达均显著高于模型组(P＜0.05);模型组中TLR4、MyD88、p-p65表达水平均显著高于正常对照组(P＜0.01);丹参酮Ⅱ A低剂量组和高剂量组中TLR4、MyD88、p-p65表达水平均显著低于模型组(P均＜0.05).免疫组化染色法显示,模型组中TGF-β1表达水平显著高于正常对照组(P＜0.01);丹参酮II A低剂量组和高剂量组中的TGF-β1表达水平均显著低于模型组(P＜0.05).ELISA检测结果显示,与正常对照组相比,模型组中LXA4、IL-1a、IL-1β和IL-6水平显著增加(P＜0.01),IL-4水平显著降低(P＜0.05);与模型组相比,丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组中LXA4、1L-1a、1L-1β和1L-6水平均显著降低(P均＜0.05),IL-4水平显著升高(P＜0.05).结论 丹参酮Ⅱ A可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路进一步改善子宫炎性微环境,进而改善着床障碍模型大鼠着床窗期子宫内膜容受性.

丹参酮ⅡA;着床障碍;子宫内膜容受性;炎性微环境;TLR4/MyD88/NF-κB信号通路

崔静静;刘芳;张燕;曹平;马燕

河北省故城县医院,衡水 253800;河北省井陉县医院,石家庄 050399;河北省黄骅市妇幼保健计划生育服务中心,沧州 061200

生殖医学杂志

[1]崔静静;刘芳;张燕;曹平;马燕-.丹参酮ⅡA调控子宫炎性微环境改善着床障碍大鼠着床窗期子宫内膜容受性的研究)[J].生殖医学杂志,2022(11):1574-1582

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